Аква тева д3


Альфа-Д3 Тева

Альфа-Д3 Тева – аналог витамина D3. Препарат нормализующий обмен кальция и фосфора в организме.

Действующее вещество

Альфакальцидол (Alfacalcidol).

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде мягких желатиновых капсул.

Альфа-Д3 Тева, капсулы 1 капс.
Альфакалцидол 0,25 или 1 мкг
Вспомогательные вещества: безводная лимонная кислота, пропилгаллат, токоферол, безводный этанол, арахисовое масло.

Показания к применению

  • рахит и остеомаляция, связанные с недостатком питательных веществ или проблемами с их всасыванием;
  • остеопороз (сенильный, стероидный и постменопаузный);
  • остеодистрофия при наличии хронической почечной недостаточности;
  • гипопаратиреоз, гиперпаратиреоз и псевдогиперпаратиреоз;
  • псевдодефицитная остеомаляция и рахит;
  • гипофосфатемический рахит и остеомаляция;

почечном ацидозе и синдроме Фанкони (наследственный почечный ацидоз, сопровождающийся адипозогенитальной дистрофией, нефрокальцинозом и поздним рахитом).

Противопоказания

  • гипермагниемия;
  • переизбыток витамина D в организме;
  • гиперкальцемия;
  • гиперфосфатемия (исключением является гиперфосфатемия при гиперпаратиреозе);
  • повышенная чувствительность к составляющим препарата.

С осторожностью принимают при почечной недостаточности, проблемах с сердцем, атеросклерозе, саркоидозе, нефролитиазе, туберкулезе легких (активная стадия), а также при повышенном риске возникновения гиперкальциемии.

Инструкция по применению Альфа-Д3 Тева (способ и дозировка)

Капсулы Альфа-Д3 Тева принимают перорально. Продолжительность курса приема определяется врачом индивидуально в зависимости от заболевания и эффективности лечения.

Взрослым при рахите и остеомаляции, связанной с желудочно-кишечными заболеваниями, продолжительной противосудорожной терапией, а также с экзогенной недостаточностью витамина D, назначают в дозировке 1-3 мкг в сутки.

При хронической почечной недостаточности и остеодистрофии суточная доза не должна быть выше 2 мкг.

Пациентам с почечным ацидозом или синдромом Фанкони препарат рекомендуется употреблять в суточной дозе, равной 2- 6 мкг.

При гипопаратиреозе суточная доза составляет 2- 4 мкг, а при остеомаляции и гипофосфатемическом рахите – от 4 до 20 мкг.

При стероидном, постменопаузном, сенильном и других остеопорозах дневная доза не превышает 0,5 – 1 мкг.

Побочные эффекты

Применение препарата Альфа-Д3 Тева может вызывать следующие побочные действия:

  • Со стороны пищеварения возможно появление болей в животе, изжоги, тошноты, сухости во рту, рвоты, дискомфортных ощущений в области эпигастрия, диареи или запора. В редких случаях – незначительное повышение АСТ и АЛТ в крови.
  • Со стороны сердечнососудистой системы может возникнуть тахикардия.
  • Со стороны обмена веществ изредка наблюдается гиперкальцемия и незначительное увеличение ЛПВП в крови.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, слабость и головокружение.
  • Аллергические реакции (редко) – зуд и сыпь на коже.

Передозировка

Признаки передозировки: головная боль, головокружение, вялость, слабость, тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, запор, боли в животе, диарея, ощущение сердцебиения, зуд, боли в костях, боли в эпигастрии.

При наличии перечисленных симптомов необходимо отменить прием средства. В начальной стадии острой передозировки может помочь промывание желудка, назначение минерального масла, уменьшающего абсорбцию и увеличивающего выведение препарата с калом. В тяжелых случаях передозировки вводят внутривенно изотонический раствор натрия хлорида, а также назначают ГКС и «петлевые» диуретики.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Альфадол, Ван-Альфа, Оксидевит, Тевабон, Этальфа.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Аквадетрим.

Не принимайте решение о замене самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Альфакальцидол является предшественником метаболита витамина D3 в организме. Препарат активизирует абсорбцию фосфора и кальция в кишечнике, повышает их реабсорбцию в почках, улучшает процесс минерализации костей и обладает антирахитической активностью.

Альфа-Д3 Тева способствует восстановлению положительного кальциевого баланса и снижает интенсивность костной резорбции, что позволяет уменьшить частоту развития переломов. При систематическом применении улучшается координация движений, а также минимизируются мышечные и костные боли, связанные с неправильным фосфорно-кальциевым обменом.

Особые указания

Лечение необходимо начинать с минимальных рекомендованных доз. При этом нужно еженедельно контролировать содержание фосфора и кальция в крови. Дозу препарата можно повышать максимум на 0,5 мкг в сутки до нормализации биохимических показателей.

Чтобы избежать передозировки, во время приема препарата рекомендуется проводить систематические проверки функциональности почек и сердца, а также содержания электролитов в крови.

При беременности и грудном вскармливании

Во время беременности назначение препарата оправдано, если возможная польза от лечения женщины выше риска для будущего ребенка. Гиперкальцемия в период беременности может привести к некоторым дефектам развития плода.

Противопоказан в период лактации.

В детском возрасте

Противопоказан детям младше 3 лет.

В пожилом возрасте

Информация отсутствует.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности следует применять с особой осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

  • При остеопорозе возможно применение Альфа-Д3 Тева совместно с эстрогенами и антирезорбтивными препаратами.
  • Одновременный прием с препаратами наперстянки приводит к нарушению сердечного ритма.
  • При совмещении приема с барбитуратами и противосудорожными средствами рекомендуется увеличение дозы Альфа-Д3 Тева.
  • При совместном применении с антацидами, колестиполом, сукральфатом, минеральным маслом, колестирамином и другими лекарствами на основе альбумина ухудшается его всасываемость. Совместное применение препаратов кальция и тиазидных диуретиков значительно повышает риск развития гиперкальцемии. Не рекомендуется принимать альфакальцидол и вместе с витамином D – это также может привести к гиперкальцемии.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C.

Срок годности – 3 года.

Цена в аптеках

Стоимость Альфа-Д3 Тева за 1 упаковку от 312 рублей.

dolgojit.net

Альфа Д3-Тева

Наименование: Альфа Д3-Тева

Действующее вещество

  Альфакальцидол* (Alfacalcidol*)

АТХ

A11CC03 Альфакальцидол

Фармакологические группы

  • Витамин — кальциево-фосфорного обмена регулятор [Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани]
  • Витамин — кальциево-фосфорного обмена регулятор [Витамины и витаминоподобные средства]

Состав

Капсулы 0,25/1 мкг 1 капс.
активное вещество:  
альфакальцидол 0,25 мкг
  1 мкг
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 0,015/0,015 мг; пропилгаллат — 0,02/0,02 мг; витамин Е (d,l-α-токоферол) — 0,02/0,02 мг; этанол абсолютный — 1,145/1,144 мг; арахисовое масло — до 100/100 мг  
мягкая желатиновая капсула: желатин — 48,55/48,27 мг; глицерол 85% — 11,7/11,88 мг; анидрисорб 85/70 (сорбитол — 24–40%, сорбитан — 20–30%, маннитол — 0–6%, высшие полиолы — 12,5–19%, вода — 15–17%) — 7,92/7,88 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,54/− мг; железа оксид желтый (Е172) — −/0,05 мг; титана диоксид (Е171) — −/0,68 мг; чернила черные пищевые А10379 (шеллак — 54%, железа оксид черный (Е172) — 46%)  
Капсулы 0,5 мкг 1 капс.
активное вещество:  
альфакальцидол 0,5 мкг
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 0,015 мг; пропилгаллат — 0,02 мг; альфа-токоферол — 0,02 мг; этанол — 1,145 мг; арахиса масло — до 100 мг  
мягкая желатиновая капсула: желатин — 48,35 мг; глицерол — 11,81 мг; анидрисорб 85/70 (сорбитол — 24–40%, сорбитан — 20–30%, маннитол — 0–6%, высшие полиолы — 12,5–19%, вода — 15–17%) — 7,89 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,043 мг; титана диоксид (Е171) — 0,65 мг; чернила черные (шеллак — 54%, железа оксид черный (Е172) — 46%)  

Описание лекарственной формы

Капсулы 0,25 мкг: овальные, красновато-коричневые, мягкие желатиновые капсулы с напечатанным «0,25» черной краской.

Капсулы 0,5 мкг: овальные, бледно-розовые, мягкие желатиновые капсулы с напечатанным «0,5» черной краской.

Капсулы 1 мкг: овальные, от кремового цвета до цвета слоновой кости, мягкие желатиновые капсулы с напечатанным «1,0» черной краской.

Содержимое капсул — масляный раствор бледно-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - регулирующее кальций-фосфорный обмен.

Фармакодинамика

Альфакальцидол (1α-гидроксивитамин D3) быстро превращается в печени в 1,25-дигидроксивитамин D3, активный метаболит витамина D (кальцитриол), который воздействует как регулятор обмена кальция и фосфора. Увеличивет абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции и уменьшает концентрацию в крови паратиреоидного гормона. Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, однако и увеличивет ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости, что способствует уменьшению частоты развития переломов.

У пациентов приклонного возраста на фоне эндокринно-иммунной дисфункции, в т.ч. дефицита продукции D-гормона (кальцитриола), происходит снижение общей мышечной массы (саркопения) и появление синдрома мышечной слабости (вследствие нарушения нормального функционирования нервно-мышечного аппарата), что сопровождается повышением риска падений и обусловленных этим травм и переломов. В ряде исследований было показано значительное снижение частоты падений пожилых пациентов при использовании альфакальцидола. Альфакальцидол стимулирует регенерацию мышечных волокон, что восстанавливает утраченный мышечный тонус.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь альфакальцидол быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 8–12 ч после однократного приема альфакальцидола.

Метаболизм. Превращение альфакальцидола в кальцитриол (1,25-дигидроксиколекальциферол) происходит в печени путем гидроксилирования по 25 атому углерода, причем процесс гидроксилирования происходит очень быстро (носит субстрат-зависимый характер). В отличие от нативного витамина D альфакальцидол не нуждается в гидроксилировании в почках, поэтому полезен даже у пациентов со сниженной активностью почечной 1-альфа-гидроксилазы (патология почек, пожилой возраст).

Показания препарата Альфа Д3-Тева®

остеопороз (в т.ч. постменопаузальный, сенильный, стероидный);

остеодистрофия при хронической почечной недостаточности;

гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз;

рахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или всасывания;

гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит и остеомаляция;

псевдодефицитный (витамин-D-зависимый) рахит и остеомаляция;

синдром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией);

почечный ацидоз.

Противопоказания

повышенная чувствительность к альфакальцидолу и другим компонентам лекарства;

гиперкальциемия;

гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе);

гипермагниемия;

гипервитаминоз D;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст младше 3 лет.

С осторожностью: при нефролитиазе; атеросклерозе; хронической сердечной недостаточности; хронической почечной недостаточности; саркоидозе или других гранулематозах; туберкулезе легких (активная форма); у пациентов с повышенным риском развития гиперкальциемии, особенно при наличии почечнокаменной болезни; детский возраст старше 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности альфакальцидол прописывают только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4–15 раз превышающих рекомендованные дозировки для человека, обладает тератогенным эффектом.

Гиперкальциемия у матери в период беременности, связанная с длительной передозировкой витамина D, может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.

Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: общая слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: умеренная боль в мышцах, костях, суставах.

Лабораторные показатели: гиперкальциемия, незначительное повышение концентрации ЛПВП; вероятно развитие гиперфосфатемии (у пациентов с выраженным нарушением функции почек).

Со стороны ССС: тахикардия, повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, изжога, боль в животе, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея, незначительное повышение активности печеночных ферментов.

Взаимодействие

При лечении остеопороза альфакальцидол может назначаться в комбинации с эстрогенами и ЛС, снижающими костную резорбцию.

При одновременном использовании альфакальцидола с лекарствами сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений сердечного ритма.

Индукторы микросомальных ферментов печени (в т.ч. фенитоин и фенобарбитал) понижают, а ингибиторы — повышают концентрацию альфакальцидола в плазме крови (вероятно изменение его эффективности).

Всасывание альфакальцидола уменьшается при его одновременном использовании с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, лекарствами на основе альбумина. Для снижения вероятности взаимодеействия альфакальцидол надлежит использовать за 1 ч до или 4–6 ч после приема вышеуказанных препаратов.

Одновременное использование магнийсодержащих антацидов и альфакальцидола может вызвать повышение содержания магния в плазме крови, а алюминийсодержащих антацидов — алюминия в плазме крови, особенно при ХПН.

Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск появления гиперфосфатемии.

Одновременное использование альфакальцидола с лекарствами кальция, тиазидными диуретиками может повысить риск развития гиперкальциемии, за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках.

На фоне терапии альфакальцидолом не надлежит назначать другие лекарственные препараты, содержащие витамин D и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.

Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин, галлия нитрат и ГКС, понижают результат альфакальцидола.

Токсическое воздействие ослабляют ретинол, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин.

Способ применения и дозы

Внутрь. Рекомендуемую суточную дозу лекарства Альфа Д3-Тева® возможно принимать сразу за один прием, возможно разделить дозу на 2 приема. Терапия может продолжаться от 2–3 мес до 1 года и более. Длительность лечения определяется врачом для каждого пациента индивидуально.

Взрослые

Остеомаляция, связанная с недостаточностью питания или всасывания: 1–3 мкг/сут в течение минимум 2–3 мес.

Синдром Фанкони и почечный ацидоз: 2–6 мкг/сут.

Гипофосфатемическая остеомаляция: терапию начинают с дозировки 4 мкг/сут. Наибольшая суточная дозировка может достигать 20 мкг.

Гипопаратиреоз: 1–4 мкг/сут.

Остеодистрофия при ХПН: 0,5–2 мкг/сут курсами в течение 2–3 мес 2–3 раза в год.

Остеопороз (в т.ч. постменопаузальный, сенильный, стероидный): 0,5–1 мкг/сут. Начинать лечение предлогается с минимальной из указанных доз, контролируя 1 раз в неделю уровень кальция и фосфора в плазме крови. Дозу лекарства возможно повышать на 0,25 или 0,5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей. При достижении минимальной эффективной дозировки предлогается продолжать контролировать содержание кальция в плазме крови каждые 3–5 нед.

При необходимости применения высоких доз надлежит рассмотреть вопрос о переходе на более высокую дозировку капсул Альфа Д3-Тева® или другие лекарственные формы альфакальцидола.

Дети старше 3 лет

Рахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или всасывания: 1–3 мкг/сут в течение минимум 2–3 мес.

Остеодистрофия при ХПН: 0,5–1 мкг/сут курсами в течение 2–3 месяцев 2–3 раза в год.

Синдром Фанкони и почечный ацидоз: 2–6 мкг/сут.

Гипофосфатемический рахит и остеомаляция: терапию начинают с дозировки 1 мкг/сут.

Передозировка

Ранние симптомы гипервитаминоза D (обусловленные гиперкальциемией): диарея, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический привкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боли в костях.

Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, помутнение мочи, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение АД, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия; редко — психоз (изменение психики и настроения).

Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная и сердечно-сосудистая недостаточность вплоть до летального исхода, нарушение роста у детей.

Лечение: препарат АльфаД3-Тева® надлежит отменить. В ранние сроки острой передозировки — промывание желудка, использование минерального масла (вазелиновое), способствующего уменьшению всасывания и увеличению выведения через кишечник. В тяжелых случаях может потребоваться проведение поддерживающих лечебных мероприятий — гидратации с введением инфузионных солевых растворов (форсированного диуреза), в некоторых случаях — использование ГКС, петлевых диуретиков, бисфосфонатов, кальцитонина и гемодиализа с применением растворов с низким содержанием кальция. Предлогается контролировать содержание электролитов в плазме крови, функцию почек и состояние сердца по данным ЭКГ, особенно у пациентов, получающих дигоксин (или другие сердечные гликозиды).

Особые указания

У детей и у пациентов с ХПН нужно регулярно контролировать содержание кальция и фосфатов в плазме крови (в начале лечения — 1 раз в неделю, при достижении Cmax и в течение всего периода лечения — каждые 3–5 нед), а также активность ЩФ (при ХПН — еженедельный контроль). При ХПН требуется предварительная коррекция гиперфосфатемии.

При нормализации активности ЩФ в плазме крови дозу лекарства Альфа Д3-Тева® нужно понизить, что позволит избежать развития гиперкальциемии.

В начале лечения препаратом Альфа Д3-Тева® предлогается измерение содержания кальция, особенно при состояниях без значительного поражения костей, в частности при гипопаратиреозе и в случае, если содержание кальция в плазме крови уже повышено, а также на более поздних этапах лечения — при наличии признаков восстановления структуры костной ткани. Риск развития гиперкальциемии определяется такими факторами, как степень деминерализации кости, функциональная возможность почек и дозировка лекарства.

Гиперкальциемию или гиперкальциурию корректируют снижением дозировки лекарства Альфа Д3-Тева® и снижением потребления кальция до нормализации содержания кальция в плазме крови. В основном, этот период составляет 1 нед. После нормализации терапию продолжают, применяя половину последней применяемой дозировки.

При развитии гиперкальциемии или стойком повышении содержания кальциево-фосфатных соединений, выходящего за пределы клинической нормы, препарат нужно срочно отменить, по меньшей мере, до тех пор, пока данные показатели не нормализуются (зачастую в течение 1 нед), затем прием лекарства возможно возобновить в дозе, составляющей половину предыдущей.

Пациенты с выраженным поражением костной ткани (в отличие от пациентов с почечной недостаточностью) могут переносить более высокие дозировки лекарства без признаков гиперкальциемии. Отсутствие быстрого повышения содержания кальция в сыворотке крови у пациентов с остеомаляцией не всегда означает, что должна быть повышена дозировка лекарства, т.к. кальций может проникать в деминерализованную кость за счет его возросшей абсорбции в кишечнике.

Надлежит предотвращать развитие длительной гиперкальциемии, особенно при ХПН, ориентируясь на такие показатели, как содержание кальция в сыворотке крови и моче, активность ЩФ, концентрация паратгормона, рентгенологические и гистологические данные.

Для предотвращения развития гиперфосфатемии у пациентов с поражением костей почечного генеза альфакальцидол возможно использовать вместе с фосфатсвязывающими лекарствами.

Нужно принимать во внимание, что чувствительность к витамину D у разных пациентов индивидуальна, и иногда прием даже терапевтических доз может вызвать явления гипервитаминоза.

У детей, получающих витамин D в течение длительного времени, повышается риск появления задержки роста.

Для предупреждения гиповитаминоза D наиболее предпочтительно сбалансированное питание.

В пожилом возрасте потребность в витамине D может возрастать вследствие уменьшения абсорбции витамина D, снижения способности кожи синтезировать провитамин D3, уменьшения времени инсоляции, возрастания частоты появления почечной недостаточности.

В состав вспомогательных веществ лекарства входит масло арахиса. Пациентам с аллергической реакцией на арахисовое масло и сою препарат противопоказан.

Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Надлежит соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку при использовании лекарства Альфа Д3-Тева® вероятно развитие головокружения и сонливости.

Форма выпуска

Капсулы, 0,25 мкг. По 10 капс. в блистере из светозащитного ПВХ и алюминиевой фольги или по 30 или 60 капс. во флаконе из полипропилена с полипропиленовой крышкой. 1 фл., 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Капсулы, 0,5 мкг. По 10 капс. в блистере алюминий/алюминий или 30 или 60 капс. во флаконе из полипропилена с полипропиленовой крышкой. 1 фл., 1 или 3 блистера в картонной пачке. Флакон снабжен охранной лентой контроля первого вскрытия.

Капсулы, 1 мкг. По 10 капс. в блистере из светозащитного ПВХ и алюминиевой фольги или по 10 или 30 капс. во флаконе из полипропилена с полипропиленовой крышкой. 1 фл., 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Производитель

Для капс. 0,25/1 мкг

Каталент Джермани Эбербах ГмбХ, Гаммельсбахер Штр. 2, 69412, Эбербах, Германия.

Для капс. 0,5 мкг

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., 18 Эли Гурвитц Ст. Инд. Зоун., Кфар Саба 44102, Израиль.

Общие для всех дозировок

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Претензии потребителей направлять по адресу: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

NPS-RU-00013-DOK-PHARM-23072016

Условия хранения препарата Альфа Д3-Тева®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Альфа Д3-Тева®

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

medprep.info

АЛЬФА Д3 ТЕВА , Капсулы

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

АЛЬФА Д3®-ТЕВА

Торговое название   

АЛЬФА Д3®-ТЕВА

Международное непатентованное название

Альфакальцидол  

Лекарственная форма 

Капсулы 0,25 мкг, 0,5 мкг, 1 мкг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество -  альфакальцидол 0,25 мкг, 0,5 мкг, 1 мкг

вспомогательные вещества: пропилгаллат, кислота лимонная безводная, витамин Е (d,l-α-токоферол), этанол безводный, масло арахисовое

желатиновая капсула: желатин, глицерол 85 %, андрисорб 85/70 (сорбитол, сорбитан, маннитол , высшие полиолы, вода), железа оксид красный (Е 172) (для дозировка 0,25мкг), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид                (Е 171) (для дозировки 0,5 мкг), железа оксид желтый (Е 172), титана диоксид (Е 171) (для дозировки 1 мкг), чернила черные пищевые А 10379 (шеллак, железа оксид черный (Е 172))

Описание

Овальные, мягкие желатиновые капсулы, красновато-коричневого цвета, с надписью «0.25» на одной стороне черной краской (для дозировки 0.25 мкг).

Овальные, мягкие желатиновые капсулы, бледно-розового цвета, с надписью «0.5» на одной стороне черной краской (для дозировки 0.5 мкг).  

Овальные, мягкие желатиновые капсулы, от кремового цвета до цвета слоновой кости, с надписью «1.0» на одной стороне черной краской (для дозировки 1.0 мкг).  

Содержимое капсул - масляный раствор бледно-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Витамины. Витамин Д и его производные. Альфакальцидол

Код АТХ  А11СС03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь альфакальцидол быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме составляет от 8 до 12 часов. В печени альфакальцидол метаболизируется в основной активный метаболит витамина Д3 – кальцитриол. Меньшая часть препарата метаболизируется в костной ткани. В отличие от природного витамина Д3 биотрансформация препарата не происходит в почках, что позволяет использовать его у пациентов с почечной патологией. Продукты биотрансформации выводятся почками и с желчью (примерно в одинаковом соотношении). Период полувыведения Т1/2 составляет 19 дней.

Фармакодинамика

Альфа Д3®-ТЕВА является предшественником активного метаболита витамина Д3. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, усиливает минерализацию костей, снижает уровень в крови паратиреоидного гормона. Альфа Д3®-ТЕВА обладает антирахитической активностью.

Восстанавливает положительный кальциевый баланс при кальциевой мальабсорбции, снижая интенсивность костной резорбции, что способствует уменьшению частоты развития переломов. При курсовом применении уменьшает костные и мышечные боли, связанные с нарушением фосфорно-кальциевого обмена, улучшает координацию движений.

Альфакальцидол стимулирует регенерацию мышечных волокон, что восстанавливает утраченный мышечный тонус.

Показания к применению

- основные типы и формы остеопороза (в т.ч. постменопаузальный, сенильный, стероидный)

- остеодистрофия при хронической почечной недостаточности

- гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз

- гиперпаратиреоз (вторичный, с поражением костей)

- остеомаляции, связанные с недостаточностью поступления витамина Д с пищей  или нарушениями его всасывания в ЖКТ

- гипофосфатемический витамин-Д-резистентный рахит и остеомаляция

- псевдодефицитный (витамин-Д-зависимый) рахит и остеомаляция

- синдром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией)

- почечный тубулярный ацидоз

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь. Длительность и курс лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания и эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют в течение всей жизни.

Начинать лечение рекомендуется с минимальных указанных доз, контролируя 1 раз в неделю уровень кальция и фосфора в плазме крови. Дозу препарата можно повышать на 0,25 или 0,5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей. При достижении минимальной эффективной дозы рекомендуется контролировать уровень кальция в плазме крови каждые 3-5 недель.

При постменопаузальном, сенильном, стероидном и других видах остеопороза суточная доза составляет 0,5-1 мкг.

При гипопаратиреозе суточная доза составляет 2-4 мкг.

При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности - суточная доза до 2 мкг.

При  остеомаляции, обусловленной экзогенной недостаточностью витамина Д, заболеваниями ЖКТ или длительной противосудорожной терапией препарат назначают в дозе 1-3 мкг/сут.

При гипофосфатемическом рахите и остеомаляции суточная доза составляет 4-20 мкг.

При синдроме Фанкони и почечном ацидозе препарат назначают в суточной дозе 2-6 мкг.

Побочные действия

- гиперкальциемия

- очень редко - незначительное повышение липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в плазме крови

- у пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии. -  тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, анорексия, изжога, диарея

редко - незначительное повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови

- слабость, утомляемость, головокружение, сонливость, головная боль

- тахикардия

- аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда

- умеренные боли в мышцах, костях, суставах

Противопоказания

- гиперкальциемия, гиперкальциурия

- гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопарати-реозе)

- гипермагнемия, у людей, которые на почечном диализе

- гипервитаминоз Д

- детский возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, атеросклерозе, сердечной недостаточности, почечной недостаточности, саркоидозе, туберкулезе легких (активная форма), пациентам с повышенным риском развития гиперкальциемии, особенно при наличии мочекаменной болезни.

Лекарственные взаимодействия

При лечении остеопороза может назначаться в комбинации с эстрогенами и антирезорбтивными препаратами разных групп.

При одновременном применении Альфа Д3®-ТЕВА с препаратами наперстянки повышается риск развития нарушений сердечного ритма.

При одновременном назначении с барбитуратами, противосудорожными средствами и другими препаратами, активирующими ферменты микросомального окисления в печени, необходимо применять более высокую дозу Альфа Д3®-ТЕВА.

Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. При применении одновременно с Альфа Д3®-ТЕВА антацидов повышается риск развития гипермагниемии.

Одновременное назначение препаратов кальция, тиазидных диуретиков повышает риск развития гиперкальциемии.

На фоне терапии Альфа Д3®-ТЕВА не следует назначать витамин Д и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам со склонностью к гиперкальциемии. В период применения препарата необходимо регулярно определять уровень кальция в плазме крови.

При достижении нормальной активности щелочной фосфатазы в плазме крови дозу препарата Альфа Д3®-ТЕВА необходимо снизить, что позволит избежать развития гиперкальциемии.

Гиперкальциемия или гиперкальциурия могут быть скорректированы путем отмены препарата и снижения потребления кальция до тех пор, пока не нормализуется концентрация кальция в плазме крови. Как правило этот период составляет 1 неделю. Затем терапия может быть продолжена, начиная с половины последней применявшейся дозы.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применять в детском возрасте до 18 лет.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Гиперкальциемия в период беременности может вызвать дефекты развития у плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Ввиду того, что препарат вызывает головокружение и сонливость следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Передозировка

Симптомы: слабость, вялость, головокружение, головная боль, тошнота, анорексия, жажда, сухость во рту, запор, диарея, изжога, полиурия, рвота, боли в эпигастрии, боли в животе, боли в костях, зуд, ощущение сердцебиения, обильные потоотделения

Лечение: отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект промывание желудка и/или назначение минерального масла (что способствует уменьшению абсорбции и увеличению выведения препарата с калом). В тяжелых случаях в/в вводят изотонический раствор натрия хлорида, назначают петлевые диуретики, ГКС и симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 0,25 мкг, 0,5 мкг, 1 мкг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки  светозащитной  поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

По 10, 30 или 60 капсул в полипропиленовом флаконе высокого давления белого цвета с полипропиленовой крышкой. Флакон оклеивают этикеткой.

По 1 флакону  вместе с инструкцией по  применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.  

Условия  хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении  срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

18 Эли Гурвитц Ст. Инд. Зоун, Кфар Саба 44102

Владелец регистрационного удостоверения

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ратиофарм Казахстан»

050040 Республика Казахстан

г. Алматы, проспект Аль-Фараби 19,

Бизнес-центр Нурлы Тау 1 Б,  оф.603

Телефон, факс (727) 311-09-15; 311-07-34 

E-mail   [email protected]

pharmprice.kz


Смотрите также