Нашатырный спирт и йод для суставов


Лечение суставов йодом: польза, рецепты, отзывы

Йод для суставов – действенное средство для облегчения симптоматики суставных недугов: артроза, остеохондроза, артритов различной этиологии.

Народные целители советуют больные суставы мазать йодом, чтобы быстро ушла боль, снизилась острота воспаления, ослабли отеки.

О том, как проводится лечение суставов йодом, каковы его полезные свойства и самые действенные способы применения, мы расскажем в этой публикации.

Эффект от применения

Йод при артрите и артрозе помогает облегчить состояние пациента, действуя следующим образом:

  • Происходит отвлекающий эффект, в результате которого ослабляется чувство боли.
  • Активизируется кровоток, ускоряется заживление разрушенных тканей.
  • Снижается активность воспалительного процесса.
  • Наблюдается антибактериальный эффект.
  • Уменьшается йододефицит, улучшается общее состояние пациента.
  • Облегчается течение подагрического артрита.

Кроме того, использование йодистых препаратов наружным способом помогает избавляться от гематом и пигментных пятен, излечивать герпес и грибковые заболевания.

Популярность йода в народной медицине оправдана благодаря малому количеству противопоказаний, невысокой стоимости, простоте приготовления лечебных средств на его основе.

Противопоказания

Использовать йод при боли в суставах можно практически без ограничений. Однако при некоторых обстоятельствах терапия этим доступным средством все же противопоказана.

  1. Личная непереносимость. Чтобы убедиться в ее отсутствии, сделайте такую пробу: на внутреннюю сторону локтевого или запястного сгиба нанесите полоску 2-3 см, понаблюдайте 5-10 минут за реакцией кожи. Если сильное покраснение и высыпания отсутствуют, можно приступать к лечению.
  2. Повышение температуры тела.
  3. Состояние беременности.
  4. Онкологические недуги.
  5. Дисфункции щитовидки.
  6. Открытые обширные повреждения кожного покрова. При таких обстоятельствах вещество наносят на края раны, избегая попадания раздражающего вещества в очаг повреждения.

При отсутствии противопоказаний можно приступать к приготовлению домашних снадобий на йодной основе для натирания суставных сочленений.

С анальгином

Йод с анальгином для суставов поможет согреть больной сустав, ослабить силу воспалительного процесса. Берем 3 таблетки анальгина, добавляем 1/2 ч. л. камфорного спирта и столько же аптечного йодного раствора. Все размешаем до однородности. Растирка для суставов с анальгином и йодом применяется вечером после ванной на протяжении 3 недель подряд.

С нашатырём

Возьмем 2 части нашатырного спирта и 1 часть йода. Соединим компоненты и убираем на 2-3 дня в темное место. Готовым настоем нужно растирать воспаленную руку или ногу 1-2 раза в сутки.

Этим составом нужно пользоваться осмотрительно, избегая укутывания области нанесения, так как излишнее тепловое воздействие может вызвать ожоги кожи.

С чесноком

Йод и чеснок для суставов. Берется 3 чесночных зубца, измельчается доступным способом, заливается йодом, настаивается 6-7 дней. Настойкой йода с чесноком для суставов нужно натирать область воспаления 1-2 раза в сутки.

С медицинским спиртом

Спирт медицинский и аптечный йодный раствор берем в одинаковых частях, соединяем, оставляем постоять при комнатной температуре, пока состав не побледнеет.

Полученным настоем можно лечиться от подагры, ревматоидного или травматического артрита путем нанесения сетки на коленный, тазобедренный, голеностопный или иной сустав.

С лимоном

Соединим в равных пропорциях сок свежего лимона и йод. Готовым составом нужно мазать пораженное колено, палец или пятку по принципу йодной сеточки. Схема применения: первые 5 суток – утром и вечером, следующие 5 дней – один раз на ночь.

С медом и глицерином

Соедините в одинаковых долях йод, глицерин, мед и медицинский спирт. Оставьте спиртовой состав настояться несколько часов. Распределите по воспаленной области, слегка втирая в кожу. Такое снадобье поможет ослабить суставные боли, приостановить развитие воспаления, улучшить динамику сустава.

С аспирином

Возьмите 5 стандартных таблеток ацетилсалициловой кислоты, раздробите в порошок. Соедините с 1 маленьким флакончиком йодного раствора 10%, дайте составу постоять, пока он не побледнеет.

Йод с аспирином для суставов наносите от 2 до 3 раз в сутки, предварительно распарив конечность. Для улучшения эффекта можно сверху наложить утепляющую повязку. Такой состав применяется на протяжении 3 дней подряд, затем следует сделать двухнедельный перерыв.

С одуванчиком

Готовим состав в таком порядке. Заливаем 5-6 соцветий йодистым раствором, оставляем для настаивания на 5 суток. Наносим сеточку на ночь, предварительно распарив ногу.

С одеколоном «Тройной»

Купите большой флакон одеколона, добавьте порошок из 5 драже анальгина, по маленькому флакону йода и спиртовой настойки валерианы. Готовый состав перемешайте, дайте отстояться 5 дней. Применяйте средство для лечения и профилактики суставных болезней.

Рецепты компрессов

  • Нанесем на распаренное колено, локоть или палец йодистую сетку, а затем – слой желчи медицинской. Укутаем область воздействия пленкой и теплой тканью, оставим на всю ночь.
  • Смешайте поровну йодистый раствор аптечный, желчь медицинскую, мед, глицерин, нашатырный спирт. Дайте отстояться полторы-две недели в темном уголке. Готовый состав используйте в подогретом виде как основу для компресса. Повторяйте процедуры последовательно каждый день до полного вылечивания воспалительного процесса.
  • Возьмем 20 драже анальгина, разотрем до состояния порошка. Смешаем лекарство со 100 мл медицинского спирта, добавим по 20 мл камфары, меновазина и йода. Измельчим 20 коленцев растения золотой ус и 50 грамм травы сабельника. Уберем в темное место на 15 дней. Готовое снадобье распределим по воспаленному суставу, зафиксируем полиэтиленовой пленкой и шерстяным шарфом. Эту повязку нужно оставить на всю ночь.

Йодно-содовая ванночка

Наберите ведерко воды температурой 40-45 градусов. Капните 10 капелек йодистого раствора, растворите 3 ч. л. соды. Вместо воды можно использовать отвары целебных трав – сабельника или золотого уса, или добавить экстракты этих растений в лечебный состав.

Опустите в раствор ногу, руку или пальцы, держите на протяжении 10-15 минут. Затем утеплите больной сустав хлопчатобумажным носком или перчаткой.

Отзывы

Петр Николаевич, 57 лет: «Подагра на ногах просто измучила. Лекарств пью сразу несколько, покупаю дорогие мази, а толку лишь на время. Пока сидел в поликлинике, женщина в очереди посоветовала мазать шишку йодом с анальгином, или делать ванну с содой и йодным раствором. Облегчение заметил тут же, наступать на ногу стало не так больно. А после пятого компресса шишка уже стала уменьшаться. Хочу поблагодарить эту добрую женщину, жаль, имени не запомнил!»

Нина Ивановна, 59 лет: «Пять лет назад мне делали операцию по замене сустава колена. А теперь другая коленка воспаляется, ревматоидный артрит – коварная болезнь. От постоянных лекарств на желудке тяжело, стала искать, как избавиться от боли народными средствами. Мне очень помогает йодистая сетка с желчью, китовым усом или аспирином для суставов. А если времени готовить настои нет, просто смешиваю йодистое средство со спиртом и наношу как сетку. Это помогает очень быстро, уже почти не хромаю».

Йод

Название Реакция


Prvost Реакция


Реакция Вудворда


Недавняя литература


Новая, зеленая, мягкая и недорогая система, I 2 -KI-K 2 CO 3 -H 2 O, селективно окисленные спирты до альдегидов и кетонов в анаэробных условиях состояние в воде при температуре 90 C с отличной урожайностью.
P. Gogoi, D. Konwar, Org. Biomol. Chem. , 2005 , 3 , 3473-3475.


Йод сравнивали с другими положительными галогенами в качестве конечного окислителя в хемоселективное окисление спиртов с использованием каталитического ТЕМПО и было показано, что лучше в случае богатых электронами и гетероароматических бензиловых спиртов.
R. A. Miller, R. S. Hoerrner, Org. Lett. , г. 2003 , 5 , 285-287.


Простая, эффективная и высокопроизводительная процедура окислительного превращения спиртов к различным видам сложных эфиров и кетонов. с молекулярным йодом в качестве окислителя и карбонатом калия.
Н. Мори, Х. Того, Тетраэдр , 2005 , 61 , 5915-5925.


Н. Мори, Х. Того, Тетраэдр , 2005 , 61 , 5915-5925.


Н. Мори, Х. Того, Тетраэдр , 2005 , 61 , 5915-5925.


Использование водного раствора перекиси водорода в качестве окислителя и молекулярного йода в качестве катализатор обеспечивает мягкую и эффективную методологию ipso -гидроксилирования из арилбороновой кислоты в фенолы.Реакции проводили в комнатных температура за короткое время реакции в отсутствие металлов, лигандов и оснований условия.
A. Gogoi, U. Bora, Synlett , 2012 , 23 , 1079-1081.


Беспрецедентная стратегия α-гидроксилирования с использованием недорогого N, N -диметилформамида (ДМФА) в качестве источника кислорода позволяет синтез α-гидроксиаронов. Этот Реакция обеспечивает альтернативную стратегию α-гидроксилирования аронов.
Вт.Лю, Ч. Чен, П. Чжоу, J. Org. Chem. , 2017 , 82 , 2219-2222.


Система йода-NH 3 • H 2 O обеспечивает прямое преобразование арил, гетероарил, винил или этинилметилкетоны или карбинолы до соответствующие первичные амиды с хорошими выходами в водной среде. Тандем Предложен механизм реакции Либена-Галлера-Бауэра.
Л. Цао, Дж. Дин, М. Гао, З. Ван, Дж. Ли, А. Ву, Org. Lett. , 2009 , 11 , 3810-3813.


Эффективный протокол домино без металлов для синтеза бензамидов из этиларены протекает через образование промежуточного трийодметилкетона в присутствии йода в качестве промотора и ТБГФ в качестве окислителя с последующим нуклеофильное замещение водным раствором аммиака. Это простое в эксплуатации, функционально-групповой тандемный подход обеспечивает легкий доступ к широкому ряд биологически важных бензамидов.
К. С. Вадагаонкар, Х. П. Калмоде, С.Пракаш, А.Ч. Часкар, Synlett , 2015 , 26 , 1677-1682.


Прямое превращение этиларенов в первичные ароматические амиды с помощью N -бромсукцинимид и I 2 -Водный NH 3
S. Shimokawa, Y. Kawagoe, K. Moriyama, H. Togo, Org. Lett. , 2016 , 18 , 784-787.


В безметалловом селективном окислении циклических вторичных и третичных аминов для образование лактамов, молекулярный йод способствует как хемоселективному, так и региоселективное окисление связей C-H, непосредственно прилегающих к циклическому амину.В реакция предлагает мягкие условия, толерантность функциональной группы и широкий объем подложки.
Р. Дж. Гриффитс, Г. А. Берли, Э. П. А. Талбот, Org. Lett. , 2017 , 19 , 870-873.


Каталитическое окислительное расщепление 1,3-дикетонов делает возможным синтез соответствующие карбоновые кислоты аэробным фотоокислением йодом при облучение ртутной лампой высокого давления.
Н. Тада, М. Шомура, Л. Цуй, Т. Нобута, Т. Миура, А.Ито, Synlett , 2011 , 2896-2900.


An I 2 - прямое превращение арилуксусной кислоты в арил карбоновые кислоты в условиях отсутствия металлов включают декарбоксилирование с последующим реакцией окисления, которая возможна только при использовании ДМСО в качестве растворителя, а также окислитель. Примечательно, что арилкарбоновые кислоты выделяются простой фильтрацией. методики и получены от хорошего до отличного урожая, что делает этот протокол применимо для крупномасштабного синтеза.
Х. П. Калмоде, К. С. Вадагаонкар, С. Л. Шинде, А. К. Часкар, J. Org. Chem. , 2017 , 82 , 3781-3786.


Образование нестабильных, но реакционноспособных ацилнитрозо-интермедиатов из N α -защищенных гидроксамовые кислоты в присутствии йода и ДМСО позволяют эффективно и прямое связывание с аминогруппой с образованием сложных эфиров дипептида.
М. Кришнамурти, Т. М. Вишванатха, Н. Р. Пангулури, В. Пандуранга, В. В. Сурешбабу, Synlett , 2015 , 26 , 2565-2569.


Опосредованное карбеноидом цинка удлинение цепи β-дикарбонильных соединений обеспечивает доступ к α, β-ненасыщенным-γ-кетоэфирам и амидам с полной селективностью E через промежуточный енолят цинка, который обрабатывают последовательно йодом и DBU.
M. D. Ronsheim, C. K Zercher, J. Org. Chem. , г. 2003 , 68 , 4535-4538.


1,3-дикарбонильные соединения и метилкетоны или концевые арилалкены как простые а легкодоступные исходные материалы могут быть эффективно преобразованы в несимметричные 1,4-ендионы в мягких условиях реакции с использованием фокусирующего стратегия домино.Реакция позволяет легко и просто синтез различных несимметричных 1,4-ендионов.
М. Гао, Ю. Ян, Ю.-Д. Wu, C. Deng, L.-P. Цао, X.-G. Мэн, А.-Х. Wu, Org. Lett. , 2010 , 12 , 1856–1859.


Реакция Цвайфеля - мощная альтернатива без переходных металлов Реакция Сузуки-Мияуры синтеза алкенов. Это без переходных металлов процесс сочетания позволяет сочетать реагенты Гриньяра или литийорганические соединения для энантиоспецифический синтез широкого спектра функционализированных ациклических и циклические олефиновые продукты.
Р. Дж. Армстронг, В. Ниветмарин, В. К. Аггарвал, Org. Lett. , 2017 , 19 , 2762-2765.


Прямое преобразование различных бензиловых алкилгалогенидов и первичных алкилгалогенидов в соответствующие нитрилы эффективно и просто проводилось в водном аммиак в присутствии молекулярного йода в качестве окислителя.
S. Iida, H. Togo, Synlett , 2008 , 1639–1642.


S. Iida, H. Togo, Synlett , 2008 , 1639–1642.


Различные спирты эффективно превращены в соответствующие нитрилы при комнатной температуре обработкой трет -бутилгипохлорит, дийод или 1,3-дийод-5,5-диметилгидантоин (DIH) в присутствии ТЕМПО, с последующим обработка дийодом и водным аммиаком. Нитрилы были получены в хорошем состоянии. выходов и высокой чистоты путем простой экстракции реакционной смеси хлороформ и последующее удаление растворителя.
Х. Симодзё, К. Морияма, Х.Того, Synthesis , 2013 , 45 , 2155-2156.


Различные богатые электронами ароматические углеводороды могут быть плавно преобразованы в соответствующие ароматические нитрилы с хорошими выходами при обработке POCl 3 и ДМФ, а затем молекулярный йод в водном аммиаке. Настоящая реакция это новый безметалловый однореакторный метод получения ароматических нитрилов. из богатых электронами ароматических углеводородов.
S. Ushijima, H. Togo, Synlett , 2010 , 1067-1070.


An I 2 / CHP-опосредованная реакция перекрестного связывания изоцианидов с легкодоступные амины дают карбодиимиды с хорошими выходами. Этот безметалловый стратегия сочетания изоцианидов с аминами обеспечивает эффективный подход для синтеза симметричных и несимметричных функционализированных производных карбодиимида в мягких условиях.
T.-H. Чжу, С.-Й. Ван, Ю.-К. Тао, С.-Дж. Ji, Org. Lett. , 2015 , г. 17 , 1974-1977.


Окислительное кросс-сочетание C-H / N-H, катализируемое йодом, обеспечивает эффективное построение α-кетоимидов с выходами от хороших до отличных из метилкетонов и бензамидин гидрохлорид в условиях отсутствия металлов и пероксидов.
X. Wu, Q. Gao, S. Liu, A. Wu, Org. Lett. , 2014 , 16 , 2888-2891.


Простая и практичная реакция окислительной циклизации енаминов до 2 H -азирин опосредуется молекулярным йодом в мягких условиях. Этот Подход без переходных металлов обеспечивает получение производных 2 H -азирина эффективным и масштабируемым образом.
M. Wang, J. Hou, W. Yu, J. Chang, J. Org. Chem. , 2018 , 83 , 14954-14961.


2-Имидазолины были легко получены с хорошими выходами из реакции альдегиды и этилендиамин с йодом в присутствии карбоната калия. 2-имидазолины плавно окисляются до соответствующих имидазолов в хорошие выходы при использовании (диацетоксийод) бензола при комнатной температуре.
M. Ishihara, H. Togo, Synlett , 2006 , 227-230.


Комбинация I 2 / PhI (OAc) 2 способствует эффективная и практичная однореакторная реакция аминов с алкиновыми эфирами и халконов в условиях шаровой мельницы без растворителей, чтобы получить различные полизамещенные транс -2,3-дигидропирролов с хорошими выходами.Этот протокол обеспечивает соответствующие пирролы с добавлением DDQ в качестве окислителя в последующий шаг.
Х. Сюй, Х.-В. Лю, К. Чен, Г.-В. Wang, J. Org. Chem. , 2018 , 83 , 6035-6049.


Пиррол-2-карбальдегиды могут быть эффективно получены из арилметилкетонов, ариламины и эфиры ацетоацетата посредством окислительного аннулирования и C sp 3-H до окисления C = O в присутствии медного катализатора, йода и кислорода. Механистические исследования показывают, что альдегидный атом кислорода образует из кислорода.В реакции избегают использования стехиометрических количеств опасные окислители.
X. Wu, P. Zhao, X. Geng, C. Wang, Y.-d. Ву, А.-х. Wu, Org. Lett. , 2018 , 20 , 688-691.


Серия первичных спиртов и альдегидов обрабатывалась йодом в аммиаке. вода под воздействием микроволнового излучения с образованием промежуточных нитрилов, которые без выделения подвергался [2 + 3] циклоприсоединениям с дициандиамидом и натрием азид, давая с высокими выходами соответствующие триазины и тетразолы.
Ж.-Ж. Ши, Дж .-М. Fang, J. Org. Chem. , 2007 , 72 , 3141-3144.


При прямом аннелировании гидразидов метилкетонами для синтеза 1,3,4-оксадиазолов, использование K 2 CO 3 в качестве основания позволяет получить неожиданный и высокоэффективный разрыв связи C-C. Эта реакция предлагается пройти через окислительное расщепление связей Csp 3 -H с последующим циклизация и деацилирование.
Q. Gao, S. Liu, X.Ву, Дж. Чжан, А. Ву, Org. Lett. , 2015 , г. 17 , 2960-2963.


Эффективное окислительное формальное [4 + 1] циклоприсоединение, опосредованное I 2 / TBPB из N -тозилгидразонов с анилинами представляет собой простой, общий и эффективный подход к построению 1,2,3-триазолов в безметалловых и безазидные условия.
Z.-J. Цай, X.-M. Лу, Ю. Цзы, К. Ян, Л.-Дж. Шен, Дж. Ли, С.-Й. Ван, С.-Дж. Ji, Org. Lett. , 2014 г. , г. 16 , 5108-5111.


Ряд первичных спиртов и альдегидов обрабатывали йодом в аммиачная вода под воздействием микроволнового излучения с образованием промежуточных нитрилов, которые без выделения подвергались [2 + 3] циклоприсоединениям с дициандиамидом и азид натрия с получением соответствующих триазинов и тетразолов с высокими выходами.
Ж.-Ж. Ши, Дж .-М. Fang, J. Org. Chem. , 2007 , 72 , 3141-3144.


A Новая медь / I 2 -опосредованное окислительное кросс-сочетание / циклизация Производные 2- (пиридин-2-ил) ацетата и простые олефины обеспечивают простой и эффективный доступ к 1,3-ди- и 1,2,3-тризамещенным индолизины с хорошими выходами.
Р.-Р. Лю, Дж. Дж. Хун, К.-Дж. Лу, М. Сюй, Ж.-Р. Гао, Ю.-Х. Jia, Org. Lett. , 2015 , г. 17 , 3050-3053.


Декарбоксилирующая циклизация α-аминокислот с сокатализируемой медью и йодом либо 2-бензоилпиридины, либо 2-бензоилхинолины дают 1,3-дизамещенные имидазо [1,5- a ] пиридины и 1,3-дизамещенные имидазо [1,5- a ] хинолины с отличной урожайностью.
Х. Ван, В. Сюй, Л. Синь, В. Лю, З. Ван, К. Сюй, J.Орг. Chem. , 2016 , г. 81 , 3681-3687.


An I 2 / KI-опосредованная окислительная реакция образования связи N-N позволяет экологически безопасный синтез различных 1,2,4-триазоло [1,5- a ] пиридинов и другие 1,5-конденсированные 1,2,4-триазолы из легко доступных N -арил амидины эффективным и масштабируемым образом.
L. Song, X. Tian, ​​Z. Lv, E. Li, J. Wu, Y. Liu, W. Yu, J. Chang, J. Org. Chem. , 2015 , г. 80 , 7219-7225.


An I 2 / KI-промотированная окислительная реакция образования связи C-C из C (sp 3 ) -H и C (sp 2 ) -H связи позволяют строить хиназолины в хорошем состоянии. выходы из N, N ' -замещенных амидинов, которые легко получить. Этот практичный и экологически чистый подход хорошо работает с сырым амидином промежуточные продукты, а также может быть проведено в граммах.
Z. Lv, B. Wang, Z. Hu, Y. Zhou, W. Yu, J. Chang, J. Org. Chem., 2016 , 81 , 9924-9930.


Высокоэффективное формальное [4 + 2] циклоприсоединение, стимулируемое I 2 , позволяет синтез 2-ацилхинолинов из метилкетонов и ариламинов с использованием 1,4-дитан-2,5-диол в качестве суррогата этилена. Эта реакция произошла через йодирование / окисление Корнблюма / Поваров / последовательность ароматизации с важная роль ариламинового субстрата в стимулировании реакции.
X. Wu, X. Geng, P. Zhao, J. Zhang, X. Gong, Y.-d. Ву, А.-х. Wu, Org. Lett. , 2017 , 19 , 1550-1553.


Безметалловое декарбоксилатное перекрестное соединение коричных кислоты и арилсульфонилгидразиды обеспечивают ( E ) -винилсульфоны. Регион- и стереоселективный синтез 22 производных с различными структурными особенностями было достигнуто.
Р. Сингх, Б. К. Аллам, Н. Сингх, К. Кумари, С. К. Сингх, К. Н. Сингх, Org. Lett. , 2015 , г. 17 , 2656-2659.


Комбинация или -иодоксибензойной кислоты и йода опосредует прямое синтез β-кетосульфонов из алкенов и аренсульфинатов с хорошими выходами в реакция с одним горшком.
Н. Самакканад, П. Катрун, Т. Течаярунджит, С. Хлехлай, М. Похмакотр, В. Реутракул, Т. Джайпетч, Д. Соорукрам, К. Кухакарн, Synthesis , 2012 , 44 , 1693-1699.


Высокоэффективное, не содержащее металлов и универсальное применение с йодным катализатором реакция арилацетиленовых кислот и арилацетиленов с сульфинатами натрия содержит арилацетиленовые сульфоны.
J. Meesin, P. Katrun, C. Pareseecharoen, M. Pohmakotr, V. Reutrakul, D. Soorukram, C. Kuhakarn, J. Org. Chem. , 2016 , г. 81 , 2744-2752.


2,5-дизамещенные оксазолы могут быть синтезированы из легко доступных арилацетилены и α-аминокислоты в присутствии Cu (NO 3 ) 2 3H 2 O и йод. В этой реакции участвует I 2 / Cu (NO 3 ) 2 3H 2 с участием кислорода образование α-йодоацетофенонов, окисление Корнблюма до фенилглиоксалей, конденсация до иминов и реакция декарбоксилирования / аннулирования / окисления последовательность.
J. Wang, Y. Cheng, J. Xiang, A. Wu, Synlett , 2019 , 30 , г. 743-747.


Высокоэффективная тандемная окислительная циклизация, катализируемая медью, дает полизамещенные оксазолы из легкодоступных исходных материалов в мягких условия. Это привлекательный альтернативный метод синтеза производные оксазола.
C. Wang, J. Zhang, S. Wang, J. Fan, Z. Wang, Org. Lett. , 2010 , 12 , 2338-2341.


Расширение кольца кетоазиридинов дает соответствующие 2,5-диарилоксазолы в присутствии дициклогексилкарбодиимида и йода при кипячении с обратным холодильником ацетонитрил. Предлагается правдоподобный механизм.
Х. А. Самими, С. Мохаммади, Synlett , 2013 , 24 , 223-225.


Реакция концевых алкинов с n -BuLi, а затем с альдегидами, с последующей обработкой молекулярным йодом, а затем гидразинами или гидроксиламин дал соответствующие 3,5-дизамещенные пиразолы или изоксазолов с хорошими выходами и высокой региоселективностью.
R. Harigae, K. Moriyama, H. Togo, J. Org. Chem. , 2014 , 79 , 2049-2058.


R. Harigae, K. Moriyama, H. Togo, J. Org. Chem. , 2014 , 79 , 2049-2058.


Опосредованная молекулярным йодом реакция сочетания циклизации N -тозилгидразонов с азидом натрия дает ценные 4-арил- NH -1,2,3-триазолы через последовательное образование связей C-N и N-N. Механистические исследования показывают, что атомы азота 1,2,3-триазолов не полностью происходят из азида натрия.
W.-M. Шу, X.-F. Чжан, X.-X. Чжан, М. Ли, А.-Дж. Ван, А.-Х. Wu, J. Org. Chem. , 2019 , 84 , 14919-14925.


I 2 -опосредованные окислительные образования связей C-N и N-S в воде позволяют безметалловая, экологически безвредная и удобная стратегия синтеза 4,5-дизамещенные / N-конденсированные 3-амино-1,2,4-триазолы и 3-замещенные 5-амино-1,2,4-тиадиазолы из изотиоцианатов. Масштабируемые протоколы показали отличную устойчивость к субстрату.
Н. Джатанги, Н. Тумула, Р. К. Палакодети, М. Накка, J. Org. Chem. , 2018 , 83 , 5715-5723.


Прямая йодоциклизация производных 1-меркапто-3-ин-2-олов позволяет синтез 3-иодотиофенов. Различные подложки плавно превращались в соответствующие производные 3-иодтиофена с хорошими выходами по реакции с молекулярный йод в присутствии NaHCO 3 при комнатной температуре в MeCN в качестве растворителя.
Б.Габриэле, Р. Манкузо, Г. Салерно, Р. К. Ларок, J. Org. Chem. , 2012 , 77 , 7640-7645.


Стехиометрический молекулярный йод обеспечивает практичный и не содержащий переходных металлов окислительная циклизация ацилгидразонов в 1,3,4-оксадиазолы в присутствии карбоната калия. Даже неочищенные ацилгидразоновые субстраты, полученные из конденсация альдегидов и гидразидов может быть преобразована. Серии симметричные и асимметричные 2,5-дизамещенные 1,3,4-оксадиазолы могут быть удобно генерировать эффективным и масштабируемым образом.
W. Yu, G. Huang, Y. Zhang, H. Liu, L. Dong, X. Yu, Y. Li, J. Chang, J. Org. Chem. , 2013 , 78 , 10337-10343.


I 2 продвигает безметалловый протокол домино для однореакторного синтеза 1,3,4-оксадиазолы с хорошими выходами за счет окислительного расщепления C (sp 2 ) -H или C (sp) -H связи с последующей циклизацией и деацилированием. Использование K 2 CO 3 является важным фактором циклизации и разрыва связи C-C.Этот процедура обеспечивает хорошую совместимость функциональных групп.
Y. Fan, Y. He, X. Liu, T. Hu, H. Ma, X. Yang, X. Luo, G. Huang, J. Org. Chem. , 2016 , 81 , 6820-6825.


Комбинация I 2 с диметилсульфоксидом опосредует перекрестная циклизация енаминонов, тозилгидразина и элементарной серы для синтеза 5-ацил-1,2,3-тиадиазолов с очень хорошими выходами при без переходных металлов.Эта стратегия проста в эксплуатации и совместим с широким спектром функциональных групп.
Z. Yang, Y. Liang, A. Li, K. Liu, L. Li, T. Yang, C. Zhou, J. Org. Chem. , 2019 , 84 , 16262-16267


Конденсация семикарбазида / тиосемикарбазида без переходных металлов с альдегидами, за которыми следует I 2 -опосредованная окислительная связь C-O / C-S образование дает 2-амино-замещенные 1,3,4-оксадиазолы и 1,3,4-тиадиазолы эффективным и масштабируемым образом.
P. Niu, J. Kang, X. Tian, ​​L. Song, H. Liu, J. Wu, W. Yu, J. Chang, J. Org. Chem. , 2015 , г. 80 , 1018-1024.


I 2 -опосредованные окислительные образования связей C-N и N-S в воде позволяют безметалловая, экологически безвредная и удобная стратегия синтеза 4,5-дизамещенные / N-конденсированные 3-амино-1,2,4-триазолы и 3-замещенные 5-амино-1,2,4-тиадиазолы из изотиоцианатов. Масштабируемые протоколы показали отличную устойчивость к субстрату.
Н. Джатанги, Н. Тумула, Р. К. Палакодети, М. Накка, J. Org. Chem. , 2018 , 83 , 5715-5723.


Окислительное внутримолекулярное аминирование без переходных металлов, опосредованное йодом анилины обеспечивают индолины путем расщепления неактивированного ( sp 3 ) C-H и связи N-H. Реакция может быть проведена в граммах для синтеза функционализированных индолинов.
J. Long, X. Cao, L. Zhu, R. Qiu, C.-T. Au, С.-Ф. Инь, Т.Ивасаки, Н. Камбе, Org. Lett. , 2017 , 19 , 2793-2796.


Практическая методология внутримолекулярного амидирования C-H с использованием молекулярного йода в базовых условиях обеспечивает циклизацию сырой нефти без переходных металлов. иминов для последовательного синтеза N-защищенных бензимидазолов без очистка менее стабильных промежуточных продуктов конденсации. Требуемый имин субстраты были легко получены конденсацией простого o -фенилендиамина производные и широкий спектр альдегидов.
Z. Hu, T. Zhao, M. Wang, J. Wu, W. Yu, J. Chang, J. Org. Chem. , 2017 , 82 , 3152-3158.


Высокоэффективная реакция легко доступных ароматических аминов, бензальдегидов и NH 4 SCN в качестве источника серы обеспечивает 2-арилбензотиазолы с широкой совместимостью функциональных групп с хорошими выходами через окислительная аннуляция, опосредованная йодом.
А. Дей, А. Хаджра, Орг. Lett. , 2019 , 21 , 1686-1689.


Новая безметалловая внутримолекулярная окислительная циклизация, опосредованная йодом Протокол позволяет приготовление различных 2-замещенных бензотиазолов.
Д.-Ю. Чжао, Х.-К. Го, Ж.-Х. Ли, Р.-Й. Занг, Синтез , 2012 , 44 , 927-933.


Стратегия домино, связанного с многопутевым окислением / гетероциклизацией, позволяет эффективный синтез 2-ацилбензотиазолов из различных субстратов, включая арилетены, арилацетилены, 2-гидроксиароматические кетоны и карбинолы через четыре отчетливые дорожки без металла в одном горшке.
Ю.-п. Чжу, F.-c. Цзя, M.-c. Лю, А.-х. Wu, Org. Lett. , 2012 , 14 , 4414-4417.


Простые азольные субстраты могут быть превращены в N -замещенный 2-аминоазол производные в присутствии нуклеофилов азота, литий тер трет-бутоксид в качестве основания и йод для образования связи углерод-азот. Этот способ происходит при комнатной температуре в воздушной атмосфере с использованием обычной настольной настройку, или ее можно удобно выполнить с помощью микроволнового излучения.
S. Yotphan, D. Beukeaw, V. Reutrakul, Synthesis , 2013 , 45 , 936-942.


Каталитическое количество йода обеспечивает безметалловый синтез 2-аминобензотиазолы из циклогексанонов и тиомочевин в присутствии молекулярный кислород в качестве окислителя в мягких условиях. Разные 2-аминобензотиазолы, 2-аминонафто [2,1- d ] тиазолы и 2-аминонафто [1,2-d ] тиазолы были получены с удовлетворительными выходами.
Дж.Чжао, Х. Хуанг, В. Ву, Х. Чен, Х. Цзян, Org. Lett. , 2013 , 15 , 2604-2607.


Опосредованная йодом внутримолекулярная циклизация енаминов приводит к различным 3 H -индолу. производные с многофункциональными группами с доходностью от хорошей до высокой при условия реакции без переходных металлов.
Z. He, H. Li, Z. Li, J. Org. Chem. , 2010 , 75 , 4296-4299.


Кросс-дегидрогенизирующее соединение позволяет проводить низкотемпературную процедуру для синтез 3,3-дизамещенных 2-оксиндолов.Использование сильного, необратимого основание приводит к резкому падению температуры реакции. С йодом в качестве «окислителя», новые данные свидетельствуют о том, что это преобразование может происходить через временное стабильный йодированный промежуточный продукт, а не путем прямого одноэлектронного окисления.
J. R. Donald, R. J. K. Taylor, W. F. Petersn, J. Org. Chem. , 2017 г. , 82 , 11288-11294.


An I 2 / TBHP-опосредованное окисление коммерчески доступных индолов дает изатины от умеренного до хорошего выхода.
Y. Zi, Z.-J. Цай, С.-Й. Ван, С.-Дж. Ji, Org. Lett. , 2014 , 16 , 3094-3097.


I 2 -опосредованные окислительные образования связей C-N и N-S в воде позволяют безметалловая, экологически безвредная и удобная стратегия синтеза 4,5-дизамещенные / N-конденсированные 3-амино-1,2,4-триазолы и 3-замещенные 5-амино-1,2,4-тиадиазолы из изотиоцианатов. Масштабируемые протоколы показали отличную устойчивость к субстрату.
Н. Джатанги, Н.Тумула, Р. К. Палакодети, М. Накка, J. Org. Chem. , 2018 , 83 , 5715-5723.


Практический синтез хинолина из анилина и двух аминокислот обеспечивает широкий спектр хинолинов с высокой эффективностью и разнообразием, включая фармацевтические производные, фотохимические активные соединения и сложные строительные леса. Механические исследования показали, что I 2 способствует декарбоксилирование, окислительное дезаминирование и селективное образование новых C-N и Связи C-C.
J.-C. Сян, З.-Х. Wang, Y. Cheng, S.-Q. Ся, М. Ван, Б.-К. Тан, Ю.-Д. Ву, А.-Х. Wu, J. Org. Chem. , 2017 , 82 , 9210-9216.


Высокоэффективное формальное [3 + 2 + 1] циклоприсоединение, опосредованное молекулярным йодом. реакция делает возможным прямой синтез замещенных хинолинов из метилового ряда. кетоны, ариламины и стиролы. Самопоследовательное йодирование / Корнблюм Предложен механизм окисления / Поварова / ароматизации.
Q. Gao, S.Лю, X. Wu, A. Wu, Org. Lett. , 2014 г. , г. 16 , 4582-4585.


A синергетический I 2 / амин стимулировал формальное [4 + 2] циклоприсоединение метилкетоны, ариламины и арил (алкил) ацетальдегиды обеспечивают различные 2-ацил-3-арил (алкил) хинолины посредством йодирования / окисления Корнблюма / Поварова / ароматизации последовательность. Примечательно, что ариламиновые реагенты также действовали как незаменимые катализаторы. способствовать образованию енамина.
X. Geng, X. Wu, P. Zhao, J.Чжан, Ю.-Д. Ву, А.-Х. Wu, Org. Lett. , 2017 , 19 , 4179-4182.


Йод эффективно катализирует трехкомпонентное сочетание ароматических альдегидов, енолизуемые кетоны или кетоэфиры и ацетонитрил в присутствии ацетила хлорид при комнатной температуре с получением β-ацетамидокетонов с хорошими выходами.
Б. Дас, К. Равиндер Редди, Р. Раму, П. Тирупати, Б. Равикант, Синлетт , 2006 , 1756–1758.


Высокоэффективное катализируемое индием (III) восстановительное бромирование или йодирование различные карбоновые кислоты с 1,1,3,3-тетраметилдисилоксаном (TMDS) и галогеном источник терпит многие функциональные группы.Эта каталитическая система на основе индия также применимо для восстановительного иодирования альдегидных, ацилхлоридов и сложных эфиров. Кроме того, эту восстановительную систему можно применять для однореакторного синтеза алкилгалогениды и производные амина.
Т. Мория, С. Йонеда, К. Кавана, Р. Икеда, Т. Конакахара, Н. Сакаи, J. Org. Chem. , 2013 , 78 , 10642-10650.


Гидроиодирование алкинов с использованием бинарной системы йод / гидрофосфин требует разместить региоселективно, чтобы обеспечить соответствующие аддукты марковниковского типа в хороший урожай.Гидроиодация предлагает мягкие условия, удобное управление и хорошо переносит различные функциональные группы.
С.-и. Кавагути, А. Огава, Org. Lett. , 2010 , 12 , 1893-1895.


Восстановление IBX до IBA в присутствии молекулярного йода в ДМСО образует гипоиодистую кислоту (IOH), которая реагирует с различными олефинами, а также α, β-ненасыщенные кетоны, приводящие к их соответствующим йодогидринам с антибиотиками. стереохимия. Та же окислительно-восстановительная химия в ацетонитриле, содержащем TFA производит ионы йодония для легкого йодирования ароматических соединений.
Дж. Н. Мурти, К. Сенапати, С. Кумар, J. Org. Chem. , 2009 , 74 , 6287-6290.


Эффективное и мягкое раскрытие кольца азиридинов или эпоксидов, стимулируемое тиофенолом с йодом давали β-иодоамины или β-иодоспирты с очень хорошими выходами.
J. Wu, X. Sun, W. Sun, S. Ye, Synlett , 2006 , 2489-2491.


В нейтральных условиях реакции ароматические кетоны превращались в соответствующие α-йодокетоны с высокими выходами за счет комбинации меди (II) оксид и йод.Оксид меди (II) действует как катализатор для превращения йода в реактивный ион йодония и в качестве основы для нейтрализации йодистого водорода, и повторно окисляет йодид в молекулярный йод.
Г. Инь, М. Гао, Н. Ше, С. Ху, А. Ву, Ю. Пан, Synthesis , 2007 , 3113-3116.


Селективное введение атома йода в α-карбонильное положение в различных арилалкилкетонов эффективно получали реакцией целевых молекул с элементарный йод в присутствии реагентов N-F, таких как F-TEDA-BF 4 (Selectfluor) в качестве посредников йодирования и метанол в качестве растворителя.
М. Джереб, С. Ставбер, М. Зупан, Synthesis, 2003 , 853-858.


Эпоксиды халконов образуют α, α-диметоксиацетофеноны при нагревании с йодом в метанол через разрыв связи C-C с последующей ацетализацией формильной группы. Процесс происходит через раскрытие кольца эпоксида халкона метанолом до образуют β-метокси-спирт, разрыв связи C-C в последнем с образованием α-кетоальдегид и ацетализация формильной группы с получением продукта.
Б. Г. Джадхав, С. Д. Самант, Synlett , 2014 , 25 , 1591-1595.


An I 2 -катализируемое гидроксилирование β-дикарбонильных фрагментов с использованием воздуха в качестве окислитель при фотооблучении дает α-гидрокси-β-дикарбонильные соединения. С участием α-Незамещенные малонаты, продукт гидроксилированной димеризации получали как преобладающий продукт вместе с второстепенным продуктом, α, α-дигидроксилмалонатом.
C.-B. Мяо, Ю.-Х. Ван, М.-Л. Син, X.-W. Лу, X.-Q. Вс, Х.-Т. Ян, J. Org. Chem. , 2013 , 78 , 11584-11589.


Реакция 1,3-дикарбонильных соединений с молекулярным йодом и азидом натрия в водном ДМСО обеспечивает общий доступ к широкому спектру геминальных диазидов с различными структурными мотивами, включая стерически сложные заместители и обычные функциональные группы. Диазидирование 1,3-дикарбонилов может быть селективно достигается даже в присутствии других 1,3-дикарбонилов с заместители в положении 2.
Х. Эрхард, А. П. Хринг, А. Коттхаус, М. Роггель, М. Л. Тонг, П. Биаллас, М. Jbermann, F. Mohr, S. F. Kirsch, J. Org. Chem. , 2015 , г. 80 , 12462-12469.


Иодная перегруппировка Мейера-Шустера 3-алкоксипропаргила спирты с использованием йода или NIS в дихлорметан при температуре окружающей среды дает α-иод-α, β-ненасыщенные эфиры с хорошими урожаями. Вторичные спирты давали исключительно изомеры Z .
С. Пури, Н. Тирупати, М. С.Редди, Org. Lett. , 2014 г. , г. 16 , 5246-5249.


Sm (OTf) 3 - эффективные катализаторы универсального и эффективного галоген-промотированный высоко регио- и стереоселективный Фридель-Крафт (F-C) алкилирование электронно-богатых аренов алкенами и α, β-ненасыщенным карбонилом соединения в присутствии NBS или I 2 в качестве источников галогена.
С. Хайра, Б. Маджи, С. Бар, Org. Lett. , 2007 , 9 , 2783-2786.


Фосфорилирование аминов, спиртов и сульфоксиминов дает различные фосфорамидаты, триэфиры фосфора и производные сульфоксимина фосфорамидаты с использованием молекулярного йода в качестве катализатора и H 2 O 2 в качестве единственного окислитель в мягких условиях реакции.
Дж. Динешкумар, К. Р. Прабху, Org. Lett. , 2013 , 15 , 6062-6065.


Тандемная перегруппировка Мейера-Шустера арилпропинолов и последующая радикальная циклизация дисульфидами позволяет синтез 2-сульфенилинденона производные с хорошей доходностью.В реакции допускается ряд функциональных групп.
Х.-С. Чжан, Ж.-Й. Цзяо, X.-H. Чжан, Б.-Л. Ху, X.-G. Zhang, J. Org. Chem. , 2016 , г. 81 , 5710-5716.

.

Как снизить содержание аммиака в организме

Изменение диеты для решения проблем с аммиаком

Наличие одинарной или двойной мутации A1298 MTHFR (метилентетрагидрафолатредуктазы) снизит уровень Bh5 (становится хуже или лучше в зависимости от других мутаций) и сделает это аммиак сложно правильно вывести, что может привести к различным проблемам / симптомам со здоровьем.

Другие мутации SNP (единичный нуклеотидный полиморфизм), такие как NOS (фермент синтазы оксида азота), SUOX (фермент сульфитоксидаза), CBS (фермент цистатионин-бета-синтаза).Мутации NOS снизят уровень оксида азота в крови, что еще больше затруднит детоксикацию оксида азота, поскольку повышение оксида азота может помочь в детоксикации аммиака среди других преимуществ для здоровья (дополнительную информацию о повышении оксида азота см. На сайте: http://jheldt.hubpages .com / hub / How-to-естественное повышение-оксид азота).

Мутации

CBS повлияют на производство и преобразование гомоцистеина в глутатион (главный антиоксидант) и будут производить больше конечных продуктов серы (если у вас есть мутации SUOX, это усугубит), а также затруднит детоксикацию и цикл аммиака в организме.Мутации SUOX повлияют на способность вашего организма справляться с серой, а также с аммиаком.

Лечение людей с низким содержанием тетрагидробиоптерина (Bh5, дополнительную информацию см .: http://en.wikipedia.org/wiki/Tetrahydrobiopterin) и, следовательно, сниженной способностью к детоксикации и переработке аммиака, требует двоякого подхода. Первая часть подхода - ограничение продуктов с высоким содержанием аммиака.

Другая часть подхода - введение добавок, которые помогают детоксикации аммиака, но также повышают уровень Bh5.Также может потребоваться снижение содержания в продуктах тиолов / сернистых соединений (но не всегда). Аммиак обычно содержится в продуктах с высоким содержанием белка. Я бы также порекомендовал изменить свою диету на палео-шаблон / Уэст на ценовой диете, поскольку она устраняет множество проблемных продуктов.

Добавки с аминокислотами настоятельно рекомендуются тем, кто придерживается диеты с низким содержанием белка. Снижение потребления белка также может повлиять на количество потребляемых аминокислот. Аминокислоты также могут помочь справиться с другой метилентетрагидрафолатредуктазой (mthfr) и детокс-snps (единичный нуклеотидный полиморфизм).Хотя всем требуется разное количество макроэлементов, таких как белок, жиры и углеводы, для тех, кому нужно снизить уровень протеина, неплохо было бы начать с 30/30/30 (приблизительное процентное соотношение белков / жиров / углеводов).

Вот список продуктов с высоким содержанием тиолов: http://www.livingnetwork.co.za/chelationnetwork/food/high-sulfur-sulphur-food-list/

Вот список продуктов с высоким содержанием аммиака: http://wholefoodcatalog.info/nutrient/ammonia/foods/high/

Добавки, помогающие снизить уровень аммиака и повысить уровень Bh5

Хотя снижение потребления аммиака должно быть первым приоритетом, его также идеально дополнять добавками, которые повышают уровень Bh5 и снижают уровень аммиака.Корень юкки обычно используется для снижения содержания аммиака в организме, и я лично использую спиртовой экстракт и капсулу корня юкки, чтобы получить двойную дозу юкки. Я обнаружил, что L-ортинин очень полезен, я пробовал использовать добавки, используя порошки и формы капсул, и обнаружил, что использование капсул является более эффективным и действенным.

Принимайте ортинин медленно, поскольку он помогает детоксикации аммиака в цикле мочевины (цикл моча / моча), и было обнаружено, что он очень помогает при мозговом тумане. Вы можете принять до 3 граммов L-ортинина, но лучше всего увеличивать дозу до этого количества, поскольку иногда возникают побочные эффекты.

Прием добавок маточного молочка и никотинамидадениндинуклеотида (кофермент NADH из B6, дополнительную информацию можно найти: http://en.wikipedia.org/wiki/Nicotinamide_adenine_dinucleotide) также помогает повысить уровень Bh5. Как и в случае со всеми добавками, разумно начинать с одной добавки за раз и добавлять добавки каждые пару дней. Также со временем измените дозировку, которую вы используете для каждой добавки. Это может помочь указать, какие добавки помогают больше всего, побочные эффекты и те, которых следует избегать.Люди с SNP детоксикации / метилирования часто могут иметь серьезные побочные эффекты и могут быть особенно чувствительными, поэтому принимайте добавки медленно.

Еще раз в неделю я промываю углем / цитратом магния, что на самом деле довольно просто. Все, что для этого требуется, - это цитрат магния и древесный уголь. Я принимаю две капсулы древесного угля и 2-3 капсулы цитрата магния (около 800-1000 мг в зависимости от добавки). Обычно я просыпаюсь через несколько часов после того, как ложусь спать (ставлю будильник), и принимаю и то, и другое одновременно.Есть несколько других способов промыть углем, но я считаю, что это самый простой способ. Это очистит ваш организм от аммиака, и его нужно делать только раз в неделю.

Обращение за помощью по SNP детоксикации и метилирования

Поскольку я не врач, натуропат или специалист в области здравоохранения (хотя я являюсь независимым следователем) и не имею формального медицинского образования, я настоятельно рекомендую найти квалифицированного и компетентного специалиста в области здравоохранения.

Поиск специалиста по mthfr очень поможет с лечением mthfr, детоксикации и snps метилирования.Хотя вы можете выполнить поиск в Google по запросам «mthfr special», «mthfr doctor», есть много врачей, у которых мало знаний о том, как лечить или диагностировать эти проблемы со здоровьем.

По этим вопросам было проведено очень много исследований, которые, как я полагаю, лежат в основе многих распространенных заболеваний. Я нашел сайт поддержки MTHFR, Insight Naturopathy, сайт Эми Яско и доктора Бена Линча очень полезными.

На веб-сайте поддержки MTHFR вы можете найти каталог специалистов / врачей MTHFR, которые могут вам помочь.Эми Яско, а также специалисты по инсайту-натуропатии проводят много исследований в области метилирования, детоксикации и других связанных сложных проблем со здоровьем. Я настоятельно рекомендую пройти тест 23andme, если вы подозреваете, что имеете дело с этими проблемами со здоровьем.

Я также настоятельно рекомендую зайти на сайт Криса Крессера. Крис Крессер - это современный реальный «доктор Хаус», который исследует, лечит и пишет о хронических и сложных состояниях здоровья. Время от времени он затрагивает вопросы метилирования и MTHFR, но его веб-сайт бесценен.Его подход действительно новаторский и уникальный в том смысле, что каждый человек уникален, и требует уникального подхода к диете и лечению.

Поддержка

MTHFR: http://mthfrsupport.com/

Эми Яско: http://www.dramyyasko.com/

Д-р Бен Линч: http://mthfr.net/

Крис Крессер: www.chriskresser.com

.

Йод

Химический элемент йод относится к галогенам и неметаллам. Он был открыт в 1811 году Бернаром Куртуа.

Зона данных

Классификация: Йод - это галоген и неметалл
Цвет: голубовато-черный твердый, фиолетовый пар
Атомный вес: 126,9045
Состояние: цельный
Температура плавления: 113.5 o С, 386,6 К
Температура кипения: 184 o С, 457 К
Электронов: 53
Протонов: 53
Нейтроны в наиболее распространенном изотопе: 74
Электронные оболочки: 2,8,18,18,7
Электронная конфигурация: [Kr] 4d 10 5s 2 5p 5
Плотность при 20 o C: 4.93 г / см 3
Показать больше, в том числе: температуры, энергии, окисление,
реакции, соединения, радиусы, проводимости
Атомный объем: 25,74 см 3 / моль
Состав: слоев I 2
Удельная теплоемкость 0,214 Дж г -1 К -1
Теплота плавления 15,52 кДж моль -1 из I 2
Теплота распыления 107 кДж моль -1
Теплота испарения 41.57 кДж моль -1 из I 2
1 st энергия ионизации 1008,4 кДж моль -1
2 nd энергия ионизации 1845,8 кДж моль -1
3 rd энергия ионизации 3184 кДж моль -1
Сродство к электрону 295,16 кДж моль -1
Минимальная степень окисления –1
Мин.общее окисление нет. 0
Максимальное число окисления 7
Макс. общее окисление нет. 7
Электроотрицательность (шкала Полинга) 2,66
Объем поляризуемости 5 Å 3
Реакция с воздухом нет
Реакция с 15 M HNO 3 легкая, ⇒ HIO 3
Реакция с 6 M HCl нет
Реакция с 6 М NaOH легкая, ⇒ OI - , I -
Оксид (оксиды) I 2 O 5 , I 4 O 9 , I 2 O 4
Гидрид (-ы) HI
Хлорид (ы) ICl, ICl 3
Атомный радиус 140 вечера
Ионный радиус (1+ ион)
Ионный радиус (2+ ионов)
Ионный радиус (3+ ионов)
Ионный радиус (1-ионный) 206 часов
Ионный радиус (2-ионный)
Ионный радиус (3-ионный)
Теплопроводность 0.45 Вт м -1 K -1
Электропроводность 1,0 x 10 -5 См -1
Температура замерзания / плавления: 113,5 o С, 386,6 К

Открытие йода

Доктор Дуг Стюарт

Йод был открыт Бернаром Куртуа в 1811 году во Франции.

Куртуа пытался извлечь хлорид калия из морских водорослей. После кристаллизации хлорида калия он добавил к оставшейся жидкости серную кислоту.

Это, что довольно неожиданно, произвело пурпурный пар, который конденсировался в темные кристаллы. Это были первые кристаллы йода в истории.

Куртуа изучил это новое вещество и обнаружил, что оно хорошо сочетается с фосфором и водородом, но не образует легко соединений с углеродом или кислородом.

Он также обнаружил, что при смешивании с аммиаком он образует твердое вещество коричневого цвета (трииодид азота), которое взрывается при малейшем прикосновении.

Название «Йод» происходит от греческого слова «iodes», что означает фиолетовый.Пурпурный пар йода показан ниже на фотографии Матиаса Мольнара.

Химические часы реакции - удивительные изменения цвета.

Кристаллы йода сублимируются (переходят из твердого состояния в газ, но не в жидкое), а затем снова замерзают в твердый йод.

Кристаллы йода. Фото Бена Миллса.

Внешний вид и характеристики

Вредные воздействия:

В малых дозах йод слабо токсичен, а в больших количествах очень ядовит.Элементарный йод является раздражителем, который может вызывать язвы на коже. Пары йода вызывают сильное раздражение глаз.

Характеристики:

Йод - голубовато-черное блестящее твердое вещество. Хотя он менее реакционноспособен, чем элементы выше него в группе 17 (фтор, хлор и бром), он все же образует соединения со многими другими элементами.

Хотя йод не является металлом, он проявляет некоторые металлические свойства.

При растворении в хлороформе, четыреххлористом углероде или сероуглероде йод дает растворы пурпурного цвета.Он плохо растворяется в воде, образуя желтый раствор.

Использование йода

Йод важен в медицине как в радиоактивной, так и в нерадиоактивной формах. Йодид и тироксин, содержащие йод, используются в организме.

Раствор, содержащий йодид калия (KI) и йод в спирте, используется для дезинфекции внешних ран. Элементарный йод также используется в качестве дезинфицирующего средства.

Иодид серебра используется в фотографии.

Йод иногда добавляют в поваренную соль для предотвращения заболеваний щитовидной железы.

Другие области применения йода включают катализаторы, корм для животных, печатные краски и красители.

Численность и изотопы

Изобилие земной коры: 450 частей на миллиард по весу, 73 части на миллиард по молям

Изобилие солнечной системы: частей на миллиард по весу, частей на миллиард по молям

Стоимость, чистая: 8,3 $ за 100 г

Стоимость, оптом: $ за 100 г

Источник: В природе йод встречается в форме иодид-ионов, в основном в морской воде.Он попадает в пищевую цепочку через водоросли и другие морские растения. Йод содержится в некоторых минералах и почвах.

В коммерческих целях йод получают несколькими способами, такими как взятие паров йода из обработанного рассола, ионный обмен солевого раствора или высвобождение йода из йодатного дубля

.

Как использовать йод для выживания

.
Используйте только йодид калия, как таблетки IOSAT Nuke, верхний правый угол руки
, в радиационной аварийной ситуации.

В случае радиационных аварий Центры по контролю за заболеваниями предупреждают
НЕ использовать пищевые добавки, содержащие йод вместо
KI (йодид калия). Они также предостерегают НЕ использовать йодированную соль
вместо йодида калия, поскольку она может быть вредной и неэффективной. Только йодид калия защищает щитовидную железу от
радиоактивного йода.

Йод калия (например, под торговой маркой NukePills) помогает
уменьшить вредное накопление радиоактивных веществ в щитовидной железе
. Чтобы предотвратить рак щитовидной железы при воздействии радиоактивного йода
после аварии на ядерном реакторе или взрыва ядерного оружия
, вы примете таблетку либо таблетку
, либо раздавите ее для детей или пожилых людей. Принимайте таблетки каждые 24 часа через
часов после происшествия.

Радиоактивный йод может перемещаться на сотни миль по ветру, например
, как это было после катастроф в Чернобыле и Фукусиме.Щитовидная железа
- единственная часть тела, которая поглощает и хранит йод. При приеме
одобренного FDA йодида калия перед воздействием
радиоактивного йода ваша щитовидная железа станет насыщенной безопасным, стабильным йодом
. Это предотвратит поглощение вашей щитовидной железой любого дополнительного йода
(радиоактивного или неактивного) на время, достаточное для того, чтобы вдыхаемый или проглоченный радиоактивный йод
был безопасно распределен
через почки.

Кипячение водопроводной воды не избавляет от радиоактивных материалов.
Кувшин для воды Сейшельских островов, изображенный справа, является единственным фильтром для воды
на рынке, который обеспечивает до 100% сокращение известных
радиологических загрязнителей. Кувшин для воды Сейшельских островов, разработанный для использования во время катастрофы
, удаляет 100% основных ядерных загрязнителей
из питьевой воды, включая удаление
100% общего бета, радия 226, урана, цезия 137, стронция,
плутония, радиоактивного йода B1, и радон 222. Необходим для
различных чрезвычайных ситуаций, включая землетрясения, наводнения, пожары и
радиологических катастроф! Защитите вашу семью чистой, безопасной питьевой водой
в случае радиологической аварийной ситуации с кувшином для воды
Seychelle.

.

Смотрите также