Порок сустава лошади


Пороки конечностей лошади

Пороки конечностей лошади

Осмотр постановки конечностей
Какого бы могучего здоровья ни была лошадь, но на ее работоспособность в первую очередь будет влиять состояние ее конечностей. Поэтому при осмотре конечностей лошади прежде всего необходимо обращать внимание на их постановку. Рассматривают ее с трех позиций: при взгляде спереди, сбоку и сзади.


При взгляде спереди нормальной считается такая постановка, когда между двумя конечностями можно мысленно провести третью. Если условная конечность «не помещается», значит, постановка узкая; если противоположное положение - широкая. При взгляде спереди можно определить у лошади «косолапость» - когда зацепы копыт смотрят внутрь - и «размет» - когда зацепы копыт направлены в полевую сторону.
Если конечности сближены по всей длине и расставлены в копытах, такая постановка называется танцмейстерской.
При взгляде сбоку правильной будет такая постановка конечностей, когда перпендикуляр, опущенный из плечелопаточного сочленения касается зацепа копыта. Если перпендикуляр «режет» зацеп копыта, это «отставленная» постановка конечностей; если не касается его - «подставленная».
При взгляде сбоку можно также определить, имеется ли у лошади козинец. Это такое положение конечностей, когда подплечье и пясть образуют угол, направленный запястным суставом вперед. Козинец бывает врожденный и приобретенный. Приобретенный козинец может быть от тяжелой работы, при ослаблении сухожильно-связочного аппарата и как результат перенесенного брокдауна (см. ниже). Приобретенный козинец можно отличить от врожденного: если у лошади поднять одну конечность, а на другой козинец исчезнет, то это приобретенный козинец.
Брокдаун - воспаление или разрыв глубокого пальцевого сгибателя. Он просматривается как веретенообразная опухоль на плантарной поверхности пясти.
На локте конечности лошади может образовываться бурсит - шиповой желвак, который, как правило, не снижает работоспособности лошади, но является пороком экстерьера.

Пороки конечностей лошади - взгляд спереди

Правильная постановка

Косолапость

Размет
 

Танцмейстерская постановка

 

При взгляде сбоку на задние конечности правильной будет такая постановка, когда перпендикуляр, опущенный из седалищного бугра, идет касательно плюсны. Если перпендикуляр «режет» плюсну - постановка «отставленная»; если не касается плюсны - «подставленная».
На задних конечностях по аналогии с локтевым шиповым желваком (бурситом) может быть пипгак-бурсит (в области пяточной кости).
Курба - нарушение прямой линии от пятки до плюсны.
На скакательном суставе встречается шпат. Результатом этого могут быть хромота и высокие неправильные судорожные движения. При движении лошадь судорожно сгибает конечность в скакательном суставе и идет характерным, так называемым «петушиным», или «шпатящим», ходом. Если лошадь «разогреть», то характерные «шпатящие» движения у нее могут пропасть. Существует проверка на шпат. Первый способ. Конечность подтягивают к брюху лошади, разгибая ее в скакательном суставе на 2-3 минуты, затем при проводке смотрят, не появились ли характерные движения. Второй способ. Лошадь осаживают назад, заставляя сгибать скакательный сустав, а затем резко подают вперед.
При взгляде сбоку на задние конечности можно определить и саблистость скакательного сустава. Противоположный недостаток - прямая конечность.

При взгляде сзади правильной считается такая постановка, когда между двумя конечностями можно мысленно провести третью. Если конечности расставлены в тазобедренном суставе и копытах и сближены в скакательных суставах, то такая постановка называется Х-образной, или «коровьим поставом»; если конечности сближены в тазобедренных сочленениях и копытах и расставлены в скакательных суставах - О-образной, или бочкообразной постановкой; если конечности расставлены в тазобедренных сочленениях и сближены в копытах - У-образной постановкой.

Пороки конечностей лошадей - взгляд сзади

Правильная
постановка

Х-образная
конечность

О-образная
конечность

Y-образная
конечность

 


© 2008-2020 Конное Ромашково | [email protected] |

ВАЖНЕЙШИЕ ПОРОКИ И НЕДОСТАТКИ КОНЕЧНОСТЕЙ ЛОШАДЕЙ — Студопедия

Наиболее часто встречающимися пороками передних конечностей являются козинец, запавшее запястье и брокдаун. На задних конечностях специфическими пороками являются шпат и курба. К общим порокам как передних, так и задних конечностей относятся жабки, накостники, наливы и некоторые другие.

Козинец. Козинцом называется выраженный изгиб передней конечности в запястье. Различают врожденный и приобретенный козинец. Первый образуется при неправильном развитии и размещении костей запястья в период формирования сустава. Приобретенный козинец появляется в результате уменьшения длины сухожилий сгибателей вследствие различных воспалительных процессов, вызываемых чрезмерно напряженной работой лошади.

Таким образом, непосредственной причиной появления козинца в большинстве случаев бывают плохие условия эмбрионального и постэмбрионального развития животных, а также неправильная их эксплуатация. Врожденный козинец чаще всего встречается у верховых лошадей.

Запавшее запястье. Запавшее, или телячье, запястье выражается в некотором прогибе запястного сустава назад в результате недостаточного развития сустава в ширину и особенно в глубину. Запавшее запястье довольно часто встречается у степных лошадей табунного содержания.


Брокдаун. Брокдауном принято называть укорочение и утолщение сухожилий сгибателей или межко­стного среднего мускула вследствие воспаления (тенденит) или надрыва их на задней поверхности нижней трети пясти. Брокдаун в большинстве случаев наблюдается у верховых лошадей, у которых при галопе сухожилия испытывают особенно большое напряжение. В острой стадии воспаления брокдаун сопровождается довольно сильной хромотой, которая ведет к частичной или полной потере работоспособности лошади.

Курба. К порокам задней конеч­ности относится курба. Она выражается в характерном дугообразном изломе задней поверхности скакательного сустава у основания пяточной кости, что чаще всего вызывается воспалением и утолщением сухожилий сгибателей или сильным увеличением головки наружной грифельной кости, а также воспалением надкостницы с разращением плантарной связки. Причиной курбы может быть также наклон вперед пяточной кости.

Основной причиной появления курбы является неудовлетворительное строение скакательного сустава и задней конечности в целом. Как правило, курба возникает у лошадей с беднокостным скакательным суставом и слабым сухожильно-связочным аппаратом. Лошади с курбой обладают пониженной работоспособностью и в ряде случаев хромают. К широкому племенному использованию таких лошадей не допускают, так как установлено наследственное предрасположение животных к курбе.


Шпат. Шпат представляет собой деформирующий артрит скакательного сустава. Лошади с этим пороком при движении резко подергивают больной ногой (имеют «петушиный ход»). В большинстве случаев при шпате наблюдается костное разращение с внутренней стороны скакательного сустава с поражением среднего и нижнего ряда костей и даже верхней части плюсны, вследствие чего теряется нормальная подвижность ноги. Такой шпат называется костным в отличие от нервного шпата, при котором заметных изменений скакательного сустава не наблюдается. Нервный шпат обусловливается нарушением нормального движения конечности лошади в результате патологических изменений координации движений.

При костном шпате в большинстве случаев характерная хромота (подергивание ноги) появляется только в начале движения и исче­зает через 10–15 мин работы. Поэтому при осмотре лошадей рекомендуется проводить специальную пробу на шпат. Для этого подозреваемую на заболевание ногу подтягивают к брюху и удерживают ее в таком положении в течение 2–3 мин, после чего лошадь немедленно проводят вперед. В этом случае у большинства лошадей, имеющих шпат, во время движения будет наблюдаться выраженное подергивание ноги. Можно пробу на шпат проводить и путем резкого осаживания лошади назад, при этом больную ногу лошадь будет держать некоторое время в подвешенном состоянии, что является довольно верным признаком шпата. Причинами костного шпата могут быть как конституциональная слабость костяка и неправильное строение задних конечностей, так и неправильная эксплуатация лошадей (большая перегрузка, неправильная расчистка и ковка копыт и некоторые другие).

Жабка.Очень опасный порок, встречающийся чаще всего на передних конечностях. Жабкой называются костные разращения в области путово-венечного сустава, которые сопровождаются хромотой лошади и патологическим изменением мягких тканей по венчику (опухоль). Иногда жабка проявляется и на венечно-копытном суставе. Жабки различают кольцевые и суставные, более глубоко захватывающие суставы. В последнем случае может наблюдаться полное сращение костей указанных суставов.

Главными причинами появления жабки являются общая слабость костяка, неправильное выращивание молодняка, рахит, а также неправильная постановка конечностей (размет и косолапость), нарушающая нормальную функцию суставов, тяжелая работа, особенно на жестких каменистых дорогах, неправильная расчистка и ковка копыт. Предрасположение к жабке считается наследственным, а поэтому такие лошади не имеют большой племенной ценности.

Накостники.Это твердые костные разращения на пястных, плюсневых, путовых и других костях, появляющиеся вследствие воспаления надкостницы, в результате ушибов. Незначительное разращение грифельных костей, а также небольшие накостники, расположенные вдали от сухожилий, не представляют большой опасности. Накостники на суставах, вблизи суставов и сухожилий являются существенным пороком, так как могут вызывать хромоту лошади.

Рис. 17. Стати лошади

Задание 1.Ориентируясь на рисунок 17 отметить и зарисовать основные стати лошади, описать экстерьер лошадей крепкой, грубой, нежной, плотной и рыхлой конституции.

Задание 2.Ориентируясь на рисунок 18 и методические указания отметить и зарисовать основные пороки и недостатки экстерьера лошадей.

Рис. 18. Пороки и недостатки экстерьера лошади.

ЛИТЕРАТУРА

1. Арзуманян Е.А.. Бегучев А.П., Соловьев А.А., Фандеев Б.В. Скотоводство. - М.: «Колос», 1984.

2. Волкопялов Б.В. Свиноводство: Учебник. — М.-Л.: Изд-во с.-х. литературы и плакатов, 1963. — 380 с.

3. Востриков Н.И., Бельков Г.И., Тупиков Г.М. Технология производства говядины на промышленной основе. — М.: Агропромиздат, 1988.

4. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Морфология сельскохозяйственных животных. – М.: Агропромиздат, 1991. – 528 с.

5. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. – М.: Агропромиздат, 1990. – 512 с.

6. Дмитриев Н.Г., Басовский Н.З. Племенная работа. — М.: Агропромиздат. 1988.

7. Изилов Ю.С. Основы молочного и мясного скотоводства. — М.: Агропромиздат, 1985.

8. Камбегов Б.Д., Балакшин О.А., Хотов В.Х. Лошади России. -- М: «РИЦ МДК», 2002. — 236 с.

9. Козлов С.А., Парфенов В.А. Коневодство: Учебник. — С.-По.: «Лань», 2004.

10. Концепция-прогноз развития животноводства России до 2010 года. — М., 2002.— 134 с.

11. Марусидзе Д.Н., Левин А.Б. Технология производства продукции животноводства. — М.: Агропромиздат, 1992.

12. Парфенов В.А. Лошади. — М.: Изд-во «Народное творчество», 2002. — 192 с.

13. Родионов Г.В. Справочник по производству молока. — М.: АНО «Молочная промышленность», 2003.

14. Свиноводство: Программа дисциплины для вузов / В.Д. Кабанов, В.А. Иванчик, В.И. Степанов и др. — М., 2001. — 24 с.

15. Технология производства и переработки животноводческой продукции: Учебное пособие/ Под ред. Н.Г. Макарцева. – Калуга: Манускрипт, 2005. – 688 с.

16. Чижик И.А. Конституция и экстерьер сельскохозяйственных животных. – Л.: Колос, 1979. – 376 с.

17. Эрнст Л.К., Бегучее А.П., Левантин Д.Л. Скотоводство. – М.: «Колос», 1977.


Порок сустава лошади, 4 буквы, сканворд

Слово из 4 букв, первая буква - «Ш», вторая буква - «П», третья буква - «А», четвертая буква - «Т», слово на букву «Ш», последняя «Т». Если Вы не знаете слово из кроссворда или сканворда, то наш сайт поможет Вам найти самые сложные и незнакомые слова.

Отгадайте загадку:

Что используют в хоккее, у еврея на уме, у женщины на теле и на шахматной доске? Показать ответ>>

Что исчезает, как только назовёшь её? Показать ответ>>

Что исчезает, когда съедаешь бублик? Показать ответ>>

Другие значения этого слова:

Случайный анекдот:

Пpосыпаются утpом муж с женой. Муж, потягиваясь:
- Доpогая, сделай-ка чайку, пожалуйста.
Жена:
- Hе хочу...
Муж:
- Hу, за кpасивые глазки!
Жена:
- Hет, не хочется.
Муж:
- А за целые зубки?..

Ещё анекдоты>>

Знаете ли Вы?

Майонез – один из самых популярных соусов в мире. Он появился в XVIII веке в стране гурманов – Франции.

Ещё факты>>

Статьи, ​Накостники, сплинты, экзостозы, периоститы

Накостники, сплинты, экзостозы, периоститы


Что такое накостники, или, как часто их называют, сплинты – маленькая помеха, косметический дефект или патология, требующая безотлагательного лечения?

Еще 20 лет назад любой спортсмен, увидев у своей лошади такую проблему, без врача «знал», что надо делать – прижигать и только, даже если лошадь не хромает! А то вдруг дальше вырастет, тогда точно поздно будет. Кто-то при этом бежал к ветврачу с просьбой дать чудо-жидкость, кто-то сам «химичил» блистер и потом втирал его «до дыр», ну а кто-то верил в силу термокаутера. Что изменилось с тех пор и какие средства в обиходе у современных конников?

Что такое сплинт?

Сплинт – это накостник, или хронический периостит в области грифельной кости у лошадей.
Чтобы понять, что такое сплинт, мы должны вспомнить, что у доисторических предков современной лошади было несколько пальцев на каждой ноге (как у собаки). Сегодня лошадь ходит на кончике своего среднего пальца ноги (третья кость пясти), но следы редуцированных пальцев все же остались (см. рисунок в самом низу страницы). Две кости пясти полностью редуцировались, а две (вторая и четвертая кость пясти) - не полностью. Эти две оставшиеся кости, названные грифельными костями (сплинты), проходят вдоль внутренней поверхности пясти, начинаясь от запястья, и, истончаясь, заканчиваются пуговчатыми утолщениями чуть выше путового сустава. У молодой лошади грифельные кости почти на всю длину (кроме дистального участка) прочно связаны толстой, довольно упругой межкостной связкой. С возрастом эта связка постепенно окостеневает, соединяя все кости пясти.
Истинный сплинт – это прямой результат раны надкостницы или повреждения межкостной связки (не путать с межкостной третьей мышцей, которая правильно называется поддерживающей связкой). Чаще всего сплинт образуется у молодых лошадей (до 4 лет) на передних конечностях с внутренней стороны.

Периостит с латеральной поверхности плюсны

Почему образуется сплинт?

Есть несколько причин образования сплинтов:

• внутренняя грифельная кость может быть оттянута вниз и назад настолько, что при движении происходит разрыв межкостной связки. Внешняя грифельная кость выталкивается только вниз. На тазовой конечности внешняя грифельная кость движется в двух направлениях, и периостит здесь чаще образуется на внешнем грифеле. Поэтому во время усиленной нагрузки на конечность в молодом возрасте, пока межкостная связка не окостенела, внутренняя грифельная кость может быть оттянута вниз и назад настолько, что это приведет к разрыву связки. Такое может произойти при форсированной работе молодой лошади, особенно на вольту, при большом весе всадника для данной лошади;
• несбалансированное питание в молодом возрасте может привести к развитию алиментарного гиперпаратиреоза, когда существует переизбыток фосфора в рационе по отношению к кальцию и гормон паращитовидной железы вызывает переход кальция из костей в кровь для поддержания должного уровня кальция в крови. Это приводит к «вымыванию» кальция сначала из наружных слоев кости, где и крепятся связки. Из-за этого может ослабевать соединение связки с костью и становится возможным отрыв межкостной связки от пястной кости. Такое часто происходит при перекармливании отрубями;
• прямая травма, такая как удар или чрезмерное сотрясение. Прямая травма от другой конечности или работа на слишком жестком грунте;
• экстерьерные пороки, такие как слишком «выдвинутое» запястье, косолапость, размет;
• неправильная расчистка или ковка, когда нарушен баланс копыта или подкова не подходит данной лошади.

Накостник, сплинт или периостит с медиальной поверхности проксимальной части пясти

Клинические признаки

Отек, а вместе с ним и хромота возникают сразу у очень небольшого количества лошадей. Чаще всего классическая картина сплинта сопровождается постепенным увеличением припухлости пясти и таким же постепенным развитием асимметрии движений. Хромота ухудшается с увеличением нагрузки и более явно проявляется на твердом грунте. Местно выявляется горячая, мягкая локальная припухлость с выраженной болевой реакцией от надавливания. Если это обычный периостит из-за разрыва межкостной связки, то припухлость бывает образована костным уплотнением, окруженным отечной мягкой тканью. Впоследствии на месте острого воспаления образуется новая фиброзная ткань, которая затем трансформируется в костную. Накостник становится холодным, плотным и малоболезненным, и хромота, если она и была, постепенно уходит. В дальнейшем фиброзное уплотнение может постепенно уменьшиться в размере или даже почти полностью рассосаться. В том случае, если периостит образовался на месте перелома грифеля, то периостальная реакция, а вместе с ней и болезненность (в силу подвижности этого сегмента) сохраняется долго.

Диагностика

Диагноз «накостник» часто может быть основан только на клинических признаках, так что от дальнейших диагностических процедур многие владельцы или спортсмены на этом этапе отказываются, искренне не понимая, зачем еще что-то искать. На практике для успешного лечения одной «клиники» маловато. Неплохо бы точно знать, что явилось первопричиной проблемы. Особенно это касается случаев с трещинами и переломами грифеля, которые затягивают лечение периоститов на неопределенно долгое время и делают прогноз на возвращение в спорт крайне осторожным. Поэтому всегда в случае появления даже небольшого накостника надо делать рентген, чтобы оценить размер и активность экзостоза, а также состояние прилежащих костных тканей. Также может потребоваться ультразвуковая диагностика. Периостит можно сравнить с айсбергом, у которого всегда есть подводная часть, размер которой не известен. Что касается накостника, то его так называемая «подводная» часть может создавать серьезные проблемы для нормального функционирования поддерживающей связки (межкостной третьей мышцы). Также могут требоваться проводниковые блокады, чтобы доказать или опровергнуть причастность накостника к хромоте.

Лечение

Обычно достаточно только консервативного лечения. Лечение экзостозов заключается в применении местной охлаждающей терапии, включая обливание холодной водой и обкладывание льдом, а также во введении нестероидных противовоспалительных средств в первые 7-10 дней. Обязателен отдых (шаговая работа или в крайнем случае легкая рысь короткими репризами) до тех пор, пока не стихнут все признаки воспаления и накостник при ощупывании не перестанет быть болезненным. В дальнейшем такой лошади подбирают плавный режим введения в тренинг. Хорошо, если есть возможность тренировать лошадь плаванием. Прежде-временное возвращение к обычной работе, как правило, усугубляет состояние накостника и так или иначе ведет к хромоте. Применение локальной инфильтрации кортикостероидов может снизить отек тканей, но положительный эффект от этого спорный. Местное применение диметилсульфоксида (Димексид) и других противовоспалительных или рассасывающих смесей тоже является спорным.

Обязателен отдых (шаговая работа или в крайнем случае легкая рысь короткими репризами) до тех пор, пока не стихнут все признаки воспаления и накостник при ощупывании не перестанет быть болезненным!

Блистеры

На фото - анатомическая картина периостита в проксимальной части пясти.

Использование блистеров и других средств с местным раздражающе-прижигающим эффектом – особая тема. В настоящее время сторонников такого лечения становится все меньше. Совершенно очевидна бесполезность такого подхода, если учитывать физиологию движения лошади и причины образования накостников. Результат зависит не от чудо-средства, а от уровня нагрузки. Положительный лечебный эффект отмечается в равной степени что просто от перерыва в тренировках, что от перерыва с прижиганием.
Некоторые лошади оказываются склонны к усиленному разрастанию накостников. Причина такого явления пока не известна. Большие накостники на второй пястной кости могут быть подвержены прямой травме от контралатеральной конечности и, как правило, мешают нормальной работе поддерживающей связки, а поэтому их лучше удалять хирургически.
У некоторых лошадей хроническая боль, связанная с накостником, сохраняется, несмотря на соответствующее консервативное лечение. Криотерапия показана, если болевая реакция выражена дольше, чем 6 недель после того, как хромота была выявлена впервые. После криотерапии необходимо 6 недель шага, прежде чем возобновлять нормальную работу. Криотерапия популярна у скаковых лошадей, но важно помнить, что поверхностная боль в коже сохраняется в течение нескольких недель.

Увеличивайте нагрузки для молодой лошади очень постепенно и соответственно ее возрасту и физиологической зрелости. Возвращение после отдыха к нагрузкам также должно проходить постепенно!

Переломы грифельных костей

Ререломы грифельных костей должны быть отдифференцированы от воспалительного заболевания сплинта. Переломы грифельных костей могут произойти вдоль всей их длины, но обычно располагаются в нижней трети с частичной или полной фрагментацией дистальной части. Такие травмы чаще всего сопровождают локальное повышение температуры, боль и припухлость. Хромота, как правило, острая, усиливающаяся при движении. Переломы грифельных костей могут произойти в результате внешней травмы, такой как удар, полученный от другой лошади или от своей собственной ноги. Во время скачек, бегов чрезмерные нагрузки, а также крутой поворот или «закладывание» могут также стать причиной асимметричной перегрузки с развитием перелома. Рентген необходим для подтверждения диагноза и планирования лечения. В случае фрагментации проксимальной части грифеля лошади неплохо отвечают на консервативное лечение отдыхом в течение 1,5-2 месяцев с последующим плавным введением в работу. Отломанные концевые участки лучше всего удалять. Это сокращает сроки лечения и делает прогноз более предсказуемым.
Множественный стресс-перелом грифельной кости пясти Рентгенологическое обследование накостника в области пясти выявило перелом грифельной кости Ультразвуковая картина периостита в области пясти по причине перелома грифельной кости

Профилактика

Предотвратить любое заболевание легче, чем его лечить. И, как говорилось выше, существует прямая связь между образованием накостников и форсированными нагрузками для молодых лошадей. Поэтому увеличивайте нагрузки для молодой лошади очень постепенно и соответственно ее возрасту и физиологической зрелости. Возвращение после отдыха к нагрузкам также должно проходить постепенно.
Используйте ногавки и другую защиту для ног, чтобы предотвратить случайную травму конечностей. Следите за графиком расчистки и ковки и не нарушайте баланс копыта, даже если вам кажется, что лошадь стоит неровно. Помните, исправлять что-либо в постановке конечностей можно только у жеребят до 6-12 месяцев, пока открыты зоны роста. «Править» лошадь 3-х и более лет недопустимо.
Сбалансируйте кормление по кальцию и фосфору, не перекармливайте лошадей концентратами и особенно отрубями, так как это вымывает кальций из костей. Следите, чтобы вес всадника соответствовал возможностям лошади. Если вы дорожите лошадью и планируете серьезно заниматься на ней спортом, работайте ее на грунте с хорошей амортизирующей функцией.


Светлана Пастух, ветеринарный врач, анестезиолог-реаниматолог, ООО "Эквимедика".

Страница клиники в сети Facebook

Важнейшие пороки и недостатки конечностей лошадей. — КиберПедия

Недостатки

Узкая постановка – ноги параллельно друг другу, но сближены.

Косолапость – ноги от запястных суставов вместе с копытами развернуты во внутрь.

Размет – ноги от запястных суставов вместе с копытами развернуты наружу.

Телячья постановка – запястный сустав не выражен, втянут вовнутрь.

Козинец – выпячивание запястного сустава.

Мягкая бабка – бабка сиьно наклонена вперед, щетками касается земли.

Торцовая бабка – прямая бабка, лошадь жесткая на приземление.

О-образная постановка – ноги в скакательных суставах расширены , сближены у копыт.

Х-образная (коровья) постановка – ноги в скакательных суставах сближены и расширены у копыт.

Саблистая – ноги от скакательного сустава

Пороки

Букшина – воспаление кожи, надкостницы вследствие ударов, ушибов на передней части пясти.

Брокдаун – воспаление, разрыв пальцевых суставов.

Жабка – артрит венчика, костное разращение венчика.

Шиповый желвак – буреит локтя, накопление жидкости в суставной сумке.

Наливы – выпотевание жидкости из суставной сумки запястного сустава.

Курба – искривление линии ниже пяточной кости, вследствие воспаления и разрыва связок, расширение головок грифельных костей и др.

Типчак (порок красоты) – бурсит пяточной кости, накопление жидкости в суставной сумке.

Шпат – артрит скакательного сустава, костное разращение

Масти и отметины у лошадей.

Масть лошади — окраска волосяного покрова лошади, а также кожи и глаз.

Для лошадей принято выделять четыре основные масти:

1) гнедая - туловище, голова и верхняя часть конечностей коричневые различных оттенков; конечности от скакательного и запястного суставов и ниже черные, но у молодых лошадей может сохраняться коричневая шерсть.

Подмастки

Серебристо-гнедо - окрас корпуса характерный для основной масти, но грива и хвост сильно осветлены.

Подласый - это «гнедко», украшенный узкими осветлёнными участками вокруг глаз, губ, ноздрей или в паху.

Олене-гнедая – это комбинация темно- и светло-гнедой масти. Живот, конец морды и горло у этих лошадей светлые. В остальном окрас такой же, как у темно-гнедых лошадей.

2) рыжая- рыжая множества различных оттенков более или менее равномерная окраска всего туловища, головы, конечностей, гривы, хвоста и щеток.

Подмастки

Бурая – коричневая, более или менее равномерная от грязно-рыжей до почти черной окраска всего туловища, головы и конечностей. Грива и хвост того же цвета или темнее за счет примеси черных волос.



Игреневая - Темная или светлая (коричневая или рыжая) окраска туловища, головы и конечностей. Грива и хвост белые или дымчатые (с примесью черного волоса).

Буланая - желтая или песочная различных оттенков равномерная с примесью разного количества черного волоса окраска туловища, головы и верхней части конечностей; грива и хвост черные; конечности от скакательного и запястного суставов, а иногда и от середины подплечья и голени и ниже черные.

Соловая - Желтый или песочный различных оттенков равномерный цвет туловища, головы и конечностей; грива и хвост того же цвета или светлее вплоть до белого, примесь темного волоса - не более 15%.

Изабелловая - у таких лошадей молочно-желтая, иногда даже розоватая окраска туловища, головы, конечностей; грива и хвост белые, часто сорочий глаз, цвет глаз - от голубого (чаще) до темного, кожа светлая.

3)серая - на любой из мастей примесь белых волос, которая увеличивается с каждой линькой.

Подмастки

Темно-серая - большая часть волос темного цвета.

Светло-серая - большая часть волос белого цвета.

Серая в гречку - по всему телу белого цвета разбросаны мелкие темно-коричневые пятнышки.

Серая в яблоках - темная и светлая шерсть располагается неоднородно, образуя характерный узор.

Горностаевая - при светло-серых туловище, голове и верней части конечностей темные грива, хвост, а иногда и низ конечностей.

Голубая - серая с равномерным распределением черных и белых волос.

Чалая - Прирожденная примесь белого волоса к волосам основного цвета на туловище, особенно на крупе и в меньшей степени на голове, конечностях, гриве и хвосте.

4) вороная - черная окраска всего туловища, головы, конечностей, гривы и хвоста.

Подмастки

Караковая - черная окраска туловища, головы, конечностей, гривы и хвоста; посветления (подпалины) коричневого цвета вокруг глаз, рта, в пахах, а иногда в области, локтей и на ягодицах.



Вороная в загаре - разновидность вороной масти, летом выгорающая на солнце.

Пепельно-вороная - по внешнему виду трудно отличить от обычной вороной, хотя цвет шерсти такой лошади отличается чуть меньшей насыщенностью и имеет специфический темно-бурый или каштановый отлив.

 

Отметины - приметы лошадей, врожденные пятна и полосы различной формы и величины на голове, корпусе и конечностях (на волосяном покрове).

На голове

Звёздочка - маленькое белое пятнышко шерсти на лбу лошади.

Звезда - пятно белой шерсти на лбу лошади

Белизна между ноздрями (может быть светло-розового цвета - тельное пятно).

Звезда с узкой проточиной и белизной между ноздрями.

Проточина - отметина в виде полосы белой шерсти, проходящей по морде лошади (может быть широкая, узкая, неровная по краям) Может быть соединённая с отметиной на лбу, белизной между ноздрей.

Прерванная проточина.

Звезда с широкой проточиной, захватывающей правую ноздрю.

Лысина (фонарь) – широкая белая полоса связанная с той же ширины звездой и идущая до ноздрей. Лысина иногда даже захватывает верхнюю губу.

Белая морда. Белизна занимает большую часть морды лошади, с захватом глаз. В том числе могут быть белыми и ноздри, и губы.

Отметины на ногах

Различают и указывают в описании: белые выше запястья и скакательного сустава, ниже их, в половину, в две трети, в одну треть пясти и плюсны, с захватом путового сустава (в половину, в две трети или треть пута), по венчику кругом (снаружи или изнутри), на пятке, по белому венчику тёмные пятна (их число).

Прочие

Магомедовы пятна - небольшие тёмные пятна, часто на крупе или бёдрах.

Крылья - потемнения на лопатках.

Тельные пятна - участки розовой депигментированной кожи на губах, вокруг рта, между ноздрями, вокруг глаз, по всей морде и в паховой области.

Завитки покровного волоса: лобные, грудные, паховые.

Наливы у лошадей, шпат у лошади и другие пороки скакательного сустава лошади

Вторник, 21 Мая 2013

К порокам  скакательного сустава лошади относятся шпат, курба и наливы. Более подробно об этом, читайте в статье.

К порокам  скакательного сустава лошади относятся: курба (утолщение сустава сзади под пяточным бугром), наливы (безболезненные мягкие опухоли наружной и внутренней стороны сустава), шпат (деформирующее воспаление скакательного сустава с костными разращениями с наружной и внутренней стороны, что сопровождается характерным судорожным подергиванием ноги – «петушиным ходом»).

Наливы – порок скакательного сустава лошади, что проявляется в образовании мягких безболезненных опухолей вдоль сухожилий или на самом суставе. Наливы состоят из наполненных жидкостью растяжений влагалищ сухожилий и суставных сумочных связок. Кожа над наливами абсолютно здорова. Причинами появления этого порока скакательного сустава лошади является слабость сухожилий или внешние факторы – чрезмерное напряжение сил. Для лечения такого порока скакательного сустава лошади, как наливы, рекомендуется намазать ногу глиной, предварительно замешанной на холодной воде. Застарелые опухоли можно натирать через каждые два дня йодной настойкой или мазью на основе шпанских мушек. Чаще всего даже при таком лечении наливы сходят не полностью. Образование наливов указывает на слабость ног, что является существенным недостатком для молодой лошади. Такой порок скакательного сустава лошади служит достаточной причиной для выбраковки животного, особенно молодого. Во всяком случае, существенно уменьшает стоимость лошади.

Курба – порок скакательного сустава лошади, при котором в результате осмотра сбоку виден излом линии сустава. Если провести рукой по задней стороне скакательного сустава, то можно обнаружить костное разращение возле основания пяточной кости. Причинами такого порока скакательного сустава лошади может быть утолщение и воспаление сухожилий-сгибателей, наклонное положение пяточной кости при саблистости ног, резкое увеличение головки наружной грифельной кости, воспаление надкостницы с разращением плантарной связки. Чаще всего курба является наследственным пороком или связана с саблистым строением скакательного сустава. У молодых лошадей курба возникает в результате перегрузки на скачках, при работе и прыжках. Вначале нарушение вызывает хромоту и боль. Полный покой и трехразовое охлаждение водой излечивает хромоту, но утолщение все же остается. Так как лошади с подобным пороком скакательного сустава не способны к длительному использованию, их выбраковывают из племенного поголовья.

Шпат – это порок скакательного сустава лошади, что сопровождается своеобразной хромотой и деформацией костей. Чаще всего при шпате происходит разращение с внутренней стороны сустава, что также поражает нижний и средний ряд костей, а также верхний конец плюсны. Такой порок скакательного сустава лошади можно определить по судорожному подергиванию больной ногой при движении – «петушиный ход». Шпат является большим пороком, что может вызвать частичную или полную потерю работоспособности животного. Принято считать шпат наследственным пороком скакательного сустава лошади.

Препараты для лошадей для суставов, например,  Гель для лошадей двойного действия охлаждающе-разогревающий (500 мл), Гель Жокей для суставов (100 г), Крем-бальзам для суставов (250 мл), Хондартрон р-р для инъекций 10 мл.

Купить лекарства для лечения суставов лошадей, а также другие ветпрепараты для всех видов животных в интернет-ветаптеке Юсна Супер Био.

Уродство | биология | Британника

Порок развития , в биологии, неправильное или ненормальное структурное развитие. Пороки развития возникают как у растений, так и у животных и имеют ряд причин.

Британская викторина

Медицинские термины и викторина для первопроходцев

Кто открыл основные группы крови? Что вызывает заболевание крови талассемией? Проверьте, что вы знаете о медицине, пройдя этот тест.

Процессы развития регулируются таким образом, что обнаруживается мало уродливых организмов. Те, что действительно появляются, при правильном изучении могут пролить свет на нормальное развитие. Наука тератология - раздел морфологии или эмбриологии - занимается изучением этих структурных отклонений от нормы, будь то у животных или растений.

В общем, отклонения могут быть связаны с отклонениями от нормального хода развития, часто на очень ранних эмбриональных стадиях.Такие отклонения могут быть вызваны аномальными (мутантными) генами, условиями окружающей среды, инфекцией, лекарствами и, возможно, наиболее часто, взаимодействием между этими наборами причин. Согласно общей интерпретации, одним из факторов во многих случаях является снижение скорости развития, вида и степени деформации в зависимости от стадии, на которой возникает задержка развития. Эта интерпретация подтверждается результатами описательных исследований аномалий, и особенно данными экспериментальной тератологии.

L.C. Данн

Пороки развития растений

Уродства, уроды и другие уродства много лет интересовали ботаников. Существует множество категорий таких аномалий роста растений, и они часто слабо связаны друг с другом или не связаны вообще.

Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

Преувеличенный рост

Иногда отклонение от нормы представляет собой просто количественное изменение, о чем свидетельствует гармоничное, но преувеличенное проявление нормальных процессов развития.Это хорошо проиллюстрировано на примере так называемой bakanae , глупой болезни проростков риса. Заболевание bakanae вызывается грибком Gibberella fujikuroi . Больные растения часто бросаются в глаза в поле из-за их чрезвычайной высоты и бледного, тонкого вида. Было обнаружено, что эта преувеличенная реакция роста вызвана специфическими веществами, известными как гиббереллины, которые вырабатываются грибком. В настоящее время имеются данные, свидетельствующие о том, что гиббереллины, также продуцируемые высшими видами растений, непосредственно участвуют в качестве важной системы регулирования роста у всех видов высших растений.Гиббереллины грибного или высших растительного происхождения стимулируют нормальное развитие определенных генетических карликов кукурузы и гороха, которые сами по себе не могут производить гиббереллины в количествах, достаточных для их нормального развития.

Распространенная деформация табака, называемая френчингом, встречается в большинстве табаководческих регионов мира. Продвинутое состояние этого состояния характеризуется прекращением роста терминальных почек и стеблей. Когда доминирование верхушек стебля утрачивается, в пазухах листьев развиваются почки, и на растении появляется необычно большое количество листьев (до 300).Листья обычно имеют форму меча или струны из-за того, что листовые пластинки не развиваются. Такие растения имеют вид розетки. Хотя причина французской болезни еще не установлена ​​однозначно, предполагается, что она вызвана токсическим веществом, вырабатываемым непатогенной почвенной бактерией Bacillus cereus .

Переделка цветочных деталей

Под воздействием возбудителей самых разных видов патогенных организмов чашелистики, лепестки, тычинки или пестики цветка могут трансформироваться в структуры, очень отличающиеся по внешнему виду от обычных.Некоторые вирусы могут вызывать увеличение листовидных частей цветка (чашелистиков), окружающих основание цветка, у растений семейства пасленовых. Вирус больших бутонов томатов, по-видимому, довольно специфично поражает чашелистики томатов. Эти структуры сильно увеличиваются под воздействием вируса и сливаются, образуя огромные мочевые пузыри, которые могут быть в 10 и более раз больше нормального размера. Однако у мадагаскарского барвинка ( Vinca rosea ) вирусы этого типа вызывают зеленую окраску лепестков, тычинок и щетинок; обычно лепестки розовые, а тычинки беловатые.В этом случае происходит ретроградное развитие цветочных частей в листья листвы. (Подобные данные представляют интерес для морфологов, потому что они подтверждают мнение о том, что цветок следует рассматривать как модифицированную лиственную ветвь.)

Перемещение органов

Органы растений могут возникать в необычных местах в результате заражения некоторыми видами патогенных агентов. Вирус желтизны моркови, например, стимулирует образование надземных клубней в пазухах листьев растений картофеля.Большое количество придаточных корней (возникающих в ненормальных местах) появляется на стеблях растений томата, инфицированных бактериями Pseudomonas solanacearum и Agrobacterium tumefaciens , а также грибком увядания Fusarium и вирусом ложного цветения клюквы.

Яркий пример образования придаточных побегов обнаружен у Begonia phyllomaniaca после шока. В этом случае маленькие ростки в невероятном количестве развиваются спонтанно из поверхностных слоев клеток листовых пластинок, черешков и стеблей.Придаточные побеги возникают не из заранее сформированных почек, а развиваются из клеток у основания волосков и особенно из определенных желез, присутствующих в большом количестве в молодых стеблях и листьях этого вида. Хотя эти проростки развивают свою собственную сосудистую систему, подавляющему большинству никогда не удается соединить эту систему с сосудистой системой хозяина. Поэтому их следует рассматривать не как ветви, а как самостоятельные организмы.

.

Затылочноатлантоаксиальная аномалия (OAAM)

Описание:

Затылочноатлантоаксиальная мальформация (ОААМ) - аутосомно-рецессивный дефект развития скелета, который вызывает сдавление верхнего шейного отдела спинного мозга. Эта порок развития затылочная кость черепа приводит к неврологическому расстройству, вызванному слиянием первых двух шейных позвонков (атланта и оси) с основанием черепа. Это структурное изменение создает давление на верхнюю часть шейного отдела спинного мозга, повреждая ткани.

Заболевание может прогрессировать с возрастом от легкого нарушения координации движений и слабости конечностей до невозможности стоять. В зависимости от тяжести заболевания пораженные жеребята могут быть мертворожденный, проявляются признаки при рождении или, в некоторых случаях, не проявляются в течение нескольких недель после рождения.

Диагноз деформированного атласа и оси обычно подтверждается рентгенограммы. Заболевших жеребят, как правило, усыпляют.

Для того, чтобы жеребенок был поражен, он должен быть гомозиготным (иметь две копии) по мутировавший ген, наследующий по одной копии от каждого родителя. Лошади, у которых есть одна копия мутировавшего гена, не страдают, но считаются носителями и при разведении имеют 50% -ный шанс передать мутированную копию своему потомству.

Дополнительные, но неустановленные мутации могут существовать у арабских жеребят, пораженных OAAM.

Затронутые породы:

Тестирование на OAAM1 действительно для арабских лошадей и арабских смешанных пород.

Арабская кобылка, пораженная OAAM1: видео
Дополнительные тесты для арабских лошадей:

Мозжечковая абиотрофия (Калифорния)

Синдром жеребенка лаванды (LFS)

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)

Комбинированная панель (CA, SCID, LFS, OAAM1) стоимостью 95,00 $

Комбинированная панель (CA, OAAM1, SCID, LFS, OAAM, Red / Black Agouti, Gray) стоимостью 125,00 $

Результатов тестов:

Animal Genetics предлагает тестирование ДНК для 2.Делеция 7 т.п.н. рядом с геном HOXD3. Генетический тест проверяет наличие мутации OAAM1 и представляет результаты как одно из следующих:

OAAM / OAAM Затронутые Лошадь несет две копии варианта и гомозиготна по мутации OAAM. Лошадь поражена окципитоатлантоаксиальной мальформацией.
н / OAAM Перевозчик Обнаружены как нормальные, так и мутантные аллели.Лошадь протестирована как гетерозиготная по OAAM и является носителем мутации OAAM.
н / п Прозрачный Лошадь оказалась отрицательной на OAAM и не несет мутации гена OAAM. Лошадь не передаст дефектный ген своему потомству.
    Отправить образец для тестирования:

    Чтобы отправить образец для тестирования, нажмите ЗАКАЗАТЬ и загрузите образец формы для отправки.Затем следуйте инструкциям по сбору и отправке образцов.

    Стоимость образца составляет 45 долларов США. Пожалуйста, ознакомьтесь со всеми ставками тестирования лошадей в нашем Графике оплаты.

.

Мальформация Киари: общий обзор

Что такое порок Киари?

Мальформация Киари - это заболевание, при котором ткань мозга оседает в позвоночном канале. Он развивается там, где соединяются череп и шея (шейный отдел позвоночника); когда часть черепа слишком мала или деформирована, часть мозга может попасть в большое затылочное отверстие. Большое отверстие - это большое отверстие в нижней части черепа. Нервы от головного мозга проходят через него в позвоночный канал, соединяясь со спинным мозгом.
Мальформация Киари - это заболевание, при котором ткань мозга попадает в позвоночный канал. Источник фото: 123RF.com. Мозг не должен продавливаться через большое затылочное отверстие; там должны быть только нервы. Если мозг вдавливается в большое затылочное отверстие, это порок Киари.

Вы можете визуализировать уродство Киари, подумав о воронке. Большое затылочное отверстие - это тощая часть внизу, а над ней должен отдыхать мозг. Однако при мальформации Киари мозг переходит в тонкую часть воронки.

Причины

Мальформация Киари может быть вызвана структурной проблемой головного мозга, черепа или позвоночного канала. Эти структурные проблемы могут присутствовать при рождении - это врожденных дефектов. Мальформация Киари, вызванная структурными дефектами, также называется первичной мальформацией Киари ; это не вызвано каким-либо другим состоянием.

Вторичные Пороки развития Киари вызваны чем-то другим, чаще всего хирургическим. Это очень редко. , но возможно развитие мальформации Киари после операции по удалению опухоли в области черепа / шеи.Хирург может удалить слишком много кости вместе с опухолью, что позволит мозгу обосноваться в большом затылочном отверстии.

Также возможно развитие более серьезной мальформации Киари после операции по исправлению первичной мальформации Киари. Во время декомпрессии задней черепной ямки хирург может удалить слишком много кости, что сделает возможным дальнейшее проникновение мозга в позвоночный канал. Опять же: это очень редко , но это возможное осложнение операции по поводу мальформации Киари, которое вам следует обсудить со своим хирургом.

Типы

Существует четыре типа пороков развития Киари, которые классифицируются по тому, какая часть мозга выступает в позвоночный канал.

  • Тип I: Это взрослая версия мальформации Киари, а также наиболее распространенная. Обычно это впервые замечается в подростковом или взрослом возрасте, и часто обнаруживается во время обследования на что-то еще - большинство людей не осознают, что у них есть мальформация Киари, если только симптомы не являются достаточно серьезными.

    При мальформации Киари I типа часть мозга оседает в большом затылочном отверстии, а точнее, миндалины мозжечка - это часть, входящая в большое затылочное отверстие.

  • Тип II: Это одна из педиатрических версий мальформации Киари. Больше мозговой ткани проталкивается через большое затылочное отверстие при типе II: миндалины мозжечка и выступают из ствола мозга. Поскольку выделяется больше тканей, симптомы более серьезны при типе II, чем при типе I.

    Кроме того, тип II всегда включает миеломенингоцеле, форму расщелины позвоночника. При миеломенингоцеле позвонки и спинномозговой канал не закрываются правильно до рождения, поэтому спинной мозг не защищен.

    Тип II называется мальформацией Арнольда-Киари.

  • Тип III: Это также форма, которая поражает детей, и она более серьезна, чем типы I или II. В нем значительная часть мозга - мозжечок - и ствол мозга проталкиваются через большое затылочное отверстие в позвоночный канал.
  • Тип IV: Это наиболее тяжелая форма мальформации Киари. При типе IV мозг развивается не так, как должен.

Симптомы

Мальформация Киари может нарушить отток спинномозговой жидкости (ЦСЖ). ЦСЖ необходима для защиты головного и спинного мозга, и если она не может течь нормально, то головному и спинному мозгу становится труднее отправлять и получать нервные сообщения.

Давление, вызываемое частями мозга, проталкивающими большое затылочное отверстие, также может вызывать нервные расстройства.

Как вы понимаете, большинство симптомов мальформации Киари связаны с неврологическими проблемами. Симптомы различаются в зависимости от типа и степени тяжести, но наиболее частым признаком является головная боль . Люди с мальформацией Киари обычно имеют головные боли в затылочной области мозга; это затылок, прямо там, где череп соединяется с шейным отделом позвоночника (шеей). Эти головные боли обычно усугубляются определенным положением и действиями, включая запрокидывание головы и кашель.

Вот некоторые другие типичные симптомы:

  • слабость
  • проблемы с балансом
  • Сложность с мелкой моторикой (например, письмом)
  • головокружение
  • проблемы со зрением
  • Проблемы с глотанием

У некоторых пациентов симптомы могут появляться и исчезать, потому что они зависят от того, сколько накопилось спинномозговой жидкости.

Пациенты с мальформацией Киари I типа могут не иметь никаких симптомов - все зависит от тяжести состояния.

Диагностика

Лучший способ диагностировать мальформацию Киари - это магнитно-резонансная томография - МРТ. МРТ покажет врачу различные части вашего головного мозга, черепа, спинного мозга и позвоночного канала; он или она сможет увидеть любые аномалии, которые могут указывать на уродство Киари.

Лечение

Рекомендуемое лечение зависит от серьезности мальформации Киари. Как упоминалось выше, возможно наличие уродства Киари без каких-либо симптомов - тогда вам не потребуется лечение.

Если вы испытываете боль, врач может порекомендовать различные обезболивающие, чтобы облегчить боль. Возможно, вам потребуется принимать нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), лекарства, которые уменьшают воспаление и уменьшают боль. Или вам может понадобиться анальгетик - обезболивающее. И НПВП, и анальгетики продаются без рецепта и по рецепту - ваш врач вместе с вами подберет лучшее лекарство от боли.

Операция может использоваться для облегчения некоторых симптомов мальформации Киари; хирургия - это только способ облегчить давление на спинной мозг и нервы, вызванное пороком развития.Цель операции - остановить ухудшение деформации.

Обычно хирурги используют декомпрессию задней черепной ямки . В этой операции хирург удаляет часть черепа, чтобы освободить место для мозга. Операция снимает нагрузку на головной и спинной мозг - декомпрессия означает «снятие давления» - и должна уменьшить неврологические симптомы и проблемы. Хирург может также провести ламинэктомию на уровне C1 и C2 - первом и втором уровнях шейного отдела позвоночника.Также предполагается, что ламинэктомия освобождает место для мозга.

Также при декомпрессии задней черепной ямки хирург может увеличить размер твердой мозговой оболочки, мешочка вокруг мозга. Он или она делает это, накладывая пластырь, сделанный из тканей животного происхождения или синтетических тканей, который прорастет в твердую мозговую оболочку. Пластырь увеличит твердую мозговую оболочку, оставив больше места для мозга. Не при каждой операции по лечению мальформации Киари используется этот пластырь.

.

Информационный бюллетень об аномалии Киари | Национальный институт неврологических расстройств и инсульта

Что такое мальформации Киари?

Мальформации Киари - это структурные дефекты основания черепа и мозжечка, части мозга, которая контролирует равновесие. Обычно мозжечок и части ствола головного мозга располагаются над отверстием в черепе, которое позволяет спинному мозгу проходить через него (так называемое большое затылочное отверстие). Когда часть мозжечка выходит ниже большого затылочного отверстия в верхний позвоночный канал, это называется мальформацией Киари (CM).

Пороки развития Киари могут развиваться, когда часть черепа меньше нормального размера или имеет деформированную форму, из-за чего мозжечок выталкивается вниз в большое затылочное отверстие и позвоночный канал. Это вызывает давление на мозжечок и ствол мозга, что может повлиять на функции, контролируемые этими областями, и заблокировать поток спинномозговой жидкости (CSF) - прозрачной жидкости, которая окружает и смягчает мозг и спинной мозг. CSF также циркулирует питательные вещества и химические вещества, отфильтрованные из крови, и удаляет продукты жизнедеятельности из мозга.

верх

Что вызывает эти пороки развития?

CM имеет несколько разных причин. Чаще всего это вызвано структурными дефектами головного и спинного мозга, возникающими во время внутриутробного развития плода. Это может быть результатом генетических мутаций или рациона матери, в котором не хватает определенных витаминов или питательных веществ. Это называется первичной или врожденной мальформацией Киари. Это также может быть вызвано в более позднем возрасте, если спинномозговая жидкость чрезмерно истощена из поясничных или грудных областей позвоночника из-за травматического повреждения, болезни или инфекции.Это называется приобретенной или вторичной мальформацией Киари. Первичная мальформация Киари встречается гораздо чаще, чем вторичная мальформация Киари.

верх

Каковы симптомы мальформации Киари?

Головная боль - отличительный признак мальформации Киари, особенно после внезапного кашля, чихания или напряжения. Другие симптомы могут различаться у разных людей и могут включать:

  • боль в шее
  • проблемы со слухом или равновесием
  • мышечная слабость или онемение
  • головокружение
  • затруднение глотания или речи
  • рвота
  • звон или жужжание в ушах (тиннитус)
  • Искривление позвоночника (сколиоз)
  • бессонница
  • депрессия
  • Проблемы с координацией рук и мелкой моторикой.

Некоторые люди с CM могут не проявлять никаких симптомов. Симптомы могут измениться у некоторых людей в зависимости от сдавления тканей и нервов, а также от повышения давления спинномозговой жидкости.

Младенцы с мальформацией Киари могут иметь затруднения при глотании, раздражительность при кормлении, чрезмерное слюнотечение, слабый плач, рвоту или рвоту, слабость в руках, ригидность шеи, проблемы с дыханием, задержку развития и неспособность набрать вес.

верх

Как классифицируются CM?

Мальформации Киари классифицируются по степени тяжести заболевания и участкам головного мозга, которые выступают в позвоночный канал.

Мальформация Киари Тип I
Тип 1 возникает, когда нижняя часть мозжечка (называемая миндалинами мозжечка) выходит в большое затылочное отверстие. Обычно через это отверстие проходит только спинной мозг. Тип 1, который может не вызывать симптомов, является наиболее распространенной формой CM. Обычно это впервые замечается в подростковом или взрослом возрасте, часто случайно во время обследования другого заболевания. Подростки и взрослые, у которых есть CM, но изначально отсутствуют симптомы, могут развить признаки расстройства в более позднем возрасте.

Мальформация Киари Тип II
Люди с Типом II имеют симптомы, которые обычно более серьезны, чем у Типа 1, и обычно появляются в детстве. Это заболевание может вызывать опасные для жизни осложнения в младенчестве или раннем детстве, и для его лечения требуется хирургическое вмешательство.

При типе II, также называемом классическим ЦМ, ткань мозжечка и ствола головного мозга выступает в большое затылочное отверстие. Также нервная ткань, соединяющая две половины мозжечка, может отсутствовать или сформироваться только частично.Тип II обычно сопровождается миеломенингоцеле - формой расщелины позвоночника, которая возникает, когда позвоночный канал и позвоночник не закрываются до рождения. (Расщелина позвоночника - это заболевание, характеризующееся неполным развитием головного и спинного мозга и / или их защитного покрытия.) Миеломенингоцеле обычно приводит к частичному или полному параличу области ниже отверстия позвоночника. Термин «мальформация Арнольда-Киари» (названный в честь двух исследователей-пионеров) специфичен для пороков развития типа II.

Мальформация Киари III типа

Тип III - очень редкая и наиболее серьезная форма мальформации Киари. При типе III некоторые части мозжечка и ствола головного мозга выступают или образуют грыжу через аномальное отверстие в задней части черепа. Это также может включать оболочки, окружающие головной или спинной мозг.

Симптомы III типа проявляются в младенчестве и могут вызывать изнурительные и опасные для жизни осложнения. Младенцы с типом III могут иметь многие из тех же симптомов, что и дети с типом II, но также могут иметь дополнительные серьезные неврологические дефекты, такие как задержки умственного и физического развития и судороги.

Мальформация Киари IV типа

Тип IV включает неполный или недоразвитый мозжечок (состояние, известное как гипоплазия мозжечка). При этой редкой форме КМ мозжечок находится в своем нормальном положении, но его части отсутствуют, и могут быть видны части черепа и спинного мозга.

верх

Какие еще состояния связаны с мальформациями Киари?

  • Гидроцефалия - чрезмерное накопление спинномозговой жидкости в головном мозге.КМ может блокировать нормальный поток этой жидкости и вызывать давление внутри головы, что может привести к психическим дефектам и / или увеличению или деформации черепа. При отсутствии лечения тяжелая гидроцефалия может привести к летальному исходу. Расстройство может возникать с любым типом мальформации Киари, но чаще всего связано с типом II.

    Расщелина позвоночника - это неполное закрытие позвоночника и оболочек вокруг спинного мозга. У детей с расщелиной позвоночника кости вокруг спинного мозга не формируются должным образом, вызывая дефекты в нижней части позвоночника.В то время как большинство детей с этим врожденным дефектом имеют настолько легкую форму, что у них нет неврологических проблем, у людей с мальформацией Киари II типа обычно бывает миеломенингоцеле, и спинной мозг ребенка остается открытым в одной области спины и нижней части позвоночника. Оболочки и спинной мозг выступают через отверстие в позвоночнике, образуя мешок на спине ребенка. Это может вызвать ряд неврологических нарушений, таких как мышечная слабость, паралич и сколиоз.

  • Сирингомиелия - это заболевание, при котором трубчатая киста, заполненная спинномозговой жидкостью, или сиринкс, формируется в центральном канале спинного мозга.Растущий сиринкс разрушает центр спинного мозга, что приводит к боли, слабости и жесткости в спине, плечах, руках или ногах. Другие симптомы могут включать потерю способности ощущать крайнюю жару или холод, особенно в руках. Некоторые люди также испытывают сильную боль в руке и шее.
  • Синдром привязанного спинного мозга возникает, когда спинной мозг ребенка ненормально прикрепляется к тканям в нижней части позвоночника. Это означает, что спинной мозг не может свободно перемещаться по позвоночному каналу.По мере роста ребенка заболевание усугубляется и может привести к необратимому повреждению нервов, контролирующих мышцы нижней части тела и ног. Дети с миеломенингоцеле имеют повышенный риск развития фиксированного пуповины в более позднем возрасте.
  • Искривление позвоночника часто встречается у лиц с сирингомиелией или ХМ типа I. Позвоночник может изгибаться влево или вправо (сколиоз) или может изгибаться вперед (кифоз).

верх

Насколько распространены мальформации Киари?

Ранее было подсчитано, что это заболевание встречается примерно у одного из 1000 рождений.Однако более широкое использование диагностической визуализации показало, что мальформация Киари может быть гораздо более распространенной. Эту оценку усложняет тот факт, что у некоторых детей, родившихся с этим заболеванием, симптомы могут никогда не развиться или проявляться симптомы только в подростковом или взрослом возрасте. Пороки развития Киари чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, а пороки развития типа II более распространены в определенных группах, включая людей кельтского происхождения.

верх

Как диагностируются мальформации Киари?

В настоящее время не существует тестов, позволяющих определить, родится ли ребенок с мальформацией Киари.Поскольку пороки развития Киари связаны с определенными врожденными дефектами, такими как расщелина позвоночника, детей, рожденных с такими дефектами, часто проверяют на наличие пороков развития. Тем не менее, некоторые пороки развития можно увидеть на ультразвуковых изображениях до рождения.

Многие люди с пороками Киари не имеют симптомов, и их пороки развития обнаруживаются только в ходе диагностики или лечения другого заболевания. Врач проведет физический осмотр и проверит память, познание, баланс человека (функции, контролируемые мозжечком), осязание, рефлексы, ощущения и двигательные навыки (функции, контролируемые спинным мозгом).Врач также может назначить один из следующих диагностических тестов:

  • Магнитно-резонансная томография (МРТ) - это процедура визуализации, которая наиболее часто используется для диагностики мальформации Киари. Он использует радиоволны и мощное магнитное поле для безболезненного создания либо детального трехмерного изображения, либо двухмерного «среза» структур тела, включая ткани, органы, кости и нервы.
  • Рентгеновские лучи используют электромагнитную энергию для получения изображений костей и определенных тканей на пленке.Рентгеновский снимок головы и шеи не может выявить КМ, но может выявить костные аномалии, которые часто связаны с заболеванием.
  • Компьютерная томография (КТ) использует рентгеновские лучи и компьютер для получения двухмерных изображений костей и кровеносных сосудов. КТ может выявить гидроцефалию и костные аномалии, связанные с мальформацией Киари.

верх

Как лечат мальформации Киари?

Некоторые КМ не проявляют симптомов и не мешают повседневной деятельности человека.В этих случаях врачи могут рекомендовать только регулярное наблюдение с помощью МРТ. Когда человек испытывает боль или головную боль, врачи могут назначить лекарства, чтобы облегчить симптомы.

Хирургический

Во многих случаях хирургическое вмешательство - единственное доступное лечение, позволяющее облегчить симптомы или остановить прогрессирование поражения центральной нервной системы. Хирургия может улучшить или стабилизировать симптомы у большинства людей. Для лечения этого состояния может потребоваться более одной операции.

Самая распространенная операция по лечению мальформации Киари - декомпрессия задней черепной ямки.Это создает больше места для мозжечка и снимает давление на спинной мозг. Операция включает разрез на затылке и удаление небольшой части кости в нижней части черепа (трепанация черепа). В некоторых случаях дугообразная костная крыша позвоночного канала, называемая пластинкой, также может быть удалена (спинальная ламинэктомия). Операция должна помочь восстановить нормальный отток спинномозговой жидкости, а в некоторых случаях этого может быть достаточно для облегчения симптомов.

Затем хирург может сделать разрез твердой мозговой оболочки, защитного покрытия головного и спинного мозга.Некоторые хирурги проводят ультразвуковую допплерографию во время операции, чтобы определить необходимость вскрытия твердой мозговой оболочки. Если область головного и спинного мозга все еще переполнена, хирург может использовать процедуру, называемую электрокаутерией, чтобы удалить миндалины мозжечка, чтобы освободить больше свободного пространства. Эти миндалины не имеют признанной функции и могут быть удалены без каких-либо известных неврологических проблем.

Последний шаг - пришить пластырь твердой мозговой оболочки, чтобы расширить пространство вокруг миндалин, аналогично тому, как на штанах выпустить пояс.Этот пластырь может быть сделан из искусственного материала или ткани, взятой из другой части тела человека.

Младенцам и детям с миеломенингоцеле может потребоваться операция по перемещению спинного мозга и закрытию отверстия в спине. Данные Национального института здоровья (NIH) показывают, что эта операция наиболее эффективна, когда она проводится внутриутробно (пока ребенок еще находится в утробе матери), а не после рождения. Пренатальная хирургия снижает частоту возникновения гидроцефалии и восстанавливает мозжечок и ствол мозга до более нормального положения.

Гидроцефалию можно лечить с помощью шунтирующей (трубочной) системы, которая отводит излишки жидкости и снижает давление внутри головы. Прочная трубка, хирургическим путем вставляемая в голову, соединяется с гибкой трубкой, помещаемой под кожу. Эти трубки отводят лишнюю жидкость либо в грудную полость, либо в брюшную полость, чтобы она могла абсорбироваться организмом.

Альтернативным хирургическим лечением у некоторых людей с гидроцефалией является третья вентрикулостомия, процедура, которая улучшает отток спинномозговой жидкости из головного мозга.В дне третьего желудочка (полость мозга) делается небольшое отверстие, куда направляется спинномозговая жидкость для снятия давления. Аналогичным образом, в случаях, когда операция не была эффективной, врачи могут вскрыть спинной мозг и вставить шунт для дренажа сирингомиелии или гидромиелии (увеличение жидкости в центральном канале спинного мозга).

верх

Какие исследования проводятся?

Миссия Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS) состоит в том, чтобы получить фундаментальные знания о мозге и нервной системе и использовать эти знания для снижения бремени неврологических заболеваний.NINDS является составной частью Национального института здоровья (NIH), ведущего сторонника биомедицинских исследований в мире. NINDS проводит исследования и предоставляет исследовательские гранты крупным медицинским исследовательским учреждениям по всей стране.

Генетика

NIH изучает генетические факторы, повышающие риск развития мальформации Киари и связанных с ней заболеваний головного мозга. Недавние исследования выявили генные мутации в сигнальном пути PI3K-AKT, которые вызывают чрезмерный рост мозга, который может сопровождать гидроцефалию, ХМ и другие заболевания мозга.Чтобы лучше понять генетические факторы, ответственные за уродство Киари I. Ученые NINDS ищут другие генные мутации, которые могут действовать через передачу сигналов PI3K-AKT и другие пути. Эти исследования могут привести к новым диагностическим тестам и лучшим вариантам лечения пороков развития Киари и других нарушений развития мозга.

Мозговые механизмы

Определенные сигналы на границе среднего и заднего мозга (MHB) говорят мозгу о правильном развитии мозжечка и других частей мозга.Однако не совсем понятно, как эти области мозга инициируются, формируются и поддерживаются. Ученые NINDS изучают эмбрионы рыбок данио, чтобы лучше понять, как формируется MHB. Это даст ценную информацию о развитии человеческого мозга, особенно мозжечка. Другие исследователи изучают влияние различных факторов роста на развитие мозга, черепа, позвоночника и спинного мозга. Нарушение нормальной функции генов из-за мутации гена или факторов окружающей среды может повлиять на развитие CM.

Лечение
Целью хирургического лечения сирингомиелии является удаление сиринкса и предотвращение дальнейшего повреждения спинного мозга. Мало что известно о влиянии хирургического вмешательства на мышечную силу, уровень боли и общую функцию. Ученые NINDS исследуют людей, которые либо страдают сирингомиелией, либо имеют риск развития заболевания, в том числе с ЦМ. Записывая симптомы, силу мышц, общий уровень функции и результаты МРТ-сканирования за более чем 5 лет у людей, получающих стандартное лечение сирингомиелии, исследователи надеются получить больше информации о факторах, которые влияют на ее развитие, прогрессирование и облегчение симптомов.Результаты исследования могут позволить врачам дать пациентам с сирингомиелией более точные рекомендации относительно оптимального хирургического или нехирургического лечения.

Более подробную информацию об исследованиях мальформации Киари, поддерживаемых NINDS и другими институтами и центрами NIH, можно найти в NIH RePORTER, базе данных с возможностью поиска текущих и прошлых исследовательских проектов, поддерживаемых NIH и другими федеральными агентствами. RePORTER также содержит ссылки на публикации и ресурсы из этих проектов.

верх

Где я могу получить дополнительную информацию?

Для получения дополнительной информации о неврологических расстройствах или исследовательских программах, финансируемых Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта, свяжитесь с Институтом мозговых ресурсов и информационной сети (BRAIN) по телефону:

МОЗГ
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424

Информацию также можно получить в следующих организациях:

Американский альянс по сирингомиелии и Киари
P.О. Box 1586
Longview, TX 75606-1586
903-236-7079
800-272-7282

Фонд Киари и Сирингомиелии
29 Crest Loop
Staten Island, NY 10312
718-966-2593

March of Dimes Foundation
1275 Mamaroneck Avenue
White Plains, NY 10605
914-997-4488
888-663-4637

Национальная организация по редким заболеваниям (NORD)
55 Kenosia Avenue
Danbury, CT 06810-1968
203-744-0100
Бесплатная голосовая почта: 800-999-6673

Американская ассоциация Spina Bifida
1600 Wilson Boulevard, Suite 800
Arlington, VA 22209
202-944-3285
800-621-3141

верх


«Информационный бюллетень о пороке Киари», NINDS, дата публикации июнь 2017 г.

Публикация NIH № 17-4839

Назад к странице информации о мальформации Киари

См. Список всех расстройств NINDS

Publicaciones en Español

Malformaciones de Chiari

Подготовлено:
Управление по связям с общественностью
Национальный институт неврологических расстройств и инсульта
Национальные институты здравоохранения
Бетесда, Мэриленд 20892

Материалы

NINDS, связанные со здоровьем, предоставляются только в информационных целях и не обязательно представляют собой одобрение или официальную позицию Национального института неврологических расстройств и инсульта или любого другого федерального агентства.Консультации по лечению или уходу за отдельным пациентом следует получать после консультации с врачом, который обследовал этого пациента или знаком с историей болезни этого пациента.

Вся информация, подготовленная NINDS, находится в открытом доступе и может свободно копироваться. Благодарность NINDS или NIH приветствуется.

.

Синдром хрупкого жеребенка теплокровной (WFFS)

Описание:

Синдром хрупкого жеребенка теплокровной крови WFFS - это наследственное аутосомное заболевание, вызванное единственной мутацией в гене PLOD1 . Известно, что мутации в PLOD1 вызывают аналогичное заболевание у людей, известное как синдром Элерса-Данлоса VI (EDSVI). Д-р Н. Винанд обнаружил (c.2032G> A) в гене PLOD1 , который вызывает это заболевание у некоторых пород лошадей.


WFFS был обнаружен в популяции лошадей, известных как теплокровные. Первоначально возникшие в Европе в средние века, теплокровные лошади были результатом разведения крупных хладнокровных тягловых лошадей Северной Европы с горячими, более легкими и быстрыми арабскими лошадьми, которых воины захватили на Ближнем Востоке и в Африке и привезли с собой после битв. . В результате теплокровные представляют собой группу типов лошадей среднего размера, часто называемых спортивными лошадьми, и разработанные с целью соревнований в олимпийских конных видах спорта.

Пораженный жеребенок WFFS рождается с двумя копиями мутировавшего гена LH1, по одной от каждого родителя. Пораженный жеребенок будет демонстрировать крайнюю хрупкость кожи, характеризующуюся разрывом, изъязвлением и т.д. из-за контакта с нормальной окружающей средой. Небольшие поражения кожи могут возникать на любом участке тела, но наиболее заметны на точках давления. Помимо кожных ран, поражения также могут быть обнаружены на деснах и других слизистых оболочках полости рта. Суставы конечностей расслабленные и гиперрастяжимые.Зародыши страдают сильнее всего, что мешает жеребенку нормально стоять. К сожалению, лечения нет, и все пораженные жеребята должны быть умерщвлены вскоре после рождения.

Частота мутантного гена LH1 у теплокровных составляет примерно 6,40%.


К сожалению, лекарства от WFFS нет. По мере ухудшения состояния у жеребенка начнут развиваться тяжелые инфекции, а также он будет страдать от нарастающей боли и дискомфорта.Жеребята часто умирают от этих инфекций или умерщвляются в течение 3-8 дней после рождения по гуманным причинам.


WFFS является аутосомно-рецессивным признаком, что означает, что жеребенок может пострадать только в том случае, если жеребенок унаследует болезнь от обоих родителей. У родителей-носителей нет никаких симптомов, связанных с WFFS. Однако в 50% случаев они передают копию дефектного гена своему потомству. Если разводить двух носильщиков, у жеребенка есть 25% шанс быть пораженным и 50% шанс быть носителем.

Затронутые породы:

Тестирование на WFFS действительно для теплокровных лошадей.

Результатов тестов:

Animal Genetics предлагает тестирование ДНК на синдром хрупкого жеребенка теплокровной (WFFS). Генетический тест проверяет наличие рецессивного гена WFFS и представляет результаты как одно из следующих:

Синдром теплокровного хрупкого жеребенка (WFFS):
WFFS / WFFS Затронутые Лошадь несет две копии мутации WFFS и гомозиготна по WFFS.Лошадь поражена генетическим заболеванием WFFS, связанным с вашей породой.
N / WFFS Перевозчик Обнаружены как нормальные, так и мутантные аллели. Лошадь протестирована как гетерозиготная по WFFS и является носителем мутации WFFS, связанной с вашей породой.
НЕТ Прозрачный Лошадь оказалась отрицательной на WFFS и не несет мутации гена WFFS.Лошадь не передаст дефектный ген своему потомству.
Артикул:

Monthoux C et al. (2015). Пороки развития кожи новорожденного жеребенка оказались гомозиготными по синдрому хрупкого жеребенка теплокровной крови.

    Отправить образец для тестирования:

    Чтобы отправить образец для тестирования, нажмите ЗАКАЗАТЬ и загрузите образец формы для отправки. Затем следуйте инструкциям по сбору и отправке образцов.

    Стоимость образца составляет 40 долларов США. Пожалуйста, ознакомьтесь со всеми ставками тестирования лошадей в нашем Графике оплаты.

.

Смотрите также